医生回答共9条医生回复因不能面诊，医生的建议仅供参考
崔娟
主治医师
妇产科
擅长：不孕不育，输卵管不通、粘连，多囊卵巢，卵巢早衰等。
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问题分析：子宫性不孕的种类很多，有子宫管闭锁与狭窄、子宫内膜炎急性期、子宫内膜异位症、子宫肌瘤、子宫粘液异常、子宫畸形等引起的不孕，不同的情况病因是不同的，治疗也是不一样的。建议及早到专业医院治疗。
意见建议：您好，治疗需要根据每个人的病情决定，由于病情不同，适用的治疗方法也不同，建议您到正规不孕不育医院检查治疗，以免错过最佳时间。
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姜树锋
医师
福山人民医院张格庄分院其他
擅长：普外科疾病、肛肠科
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指导意见：克氏综合症是一种性染色体异常所致的疾病也称为先天性曲细精管发育不全为男性性腺功能低下疾患系高促性腺激素性性腺功能低下
Klinefeher综合症患者在ICSI辅助生殖时，应进行种植前诊断（PGD），可以鉴别出染色体异常的受精卵，选择种植高质量的胚胎，成功生育正常的孩子；同时产前诊断对那些不能开展PGD的生殖中心也是很重要，发现胎儿染色体异常及时采取人工流产。
Klinefeher综合征患者睾丸组织也能成功地进行冷藏和复苏。如前所述，47,XXY患者生精细胞耗竭在婴儿就已经开始，而且进展迅速，所以冷藏精子或精子细胞样品为儿童和年轻Klinefelter综合征患者在以后获得自己的后代提供了可能。
克氏综合症是一种性染色体异常所致的疾病。也称为先天性曲细精管发育不全，为男性性腺功能低下疾患，系高促性腺激素性性腺功能低下。本症的治疗现阶段均予睾酮补充治疗，以促进患者的男性化，改善其精神状态，增强性功能，从而提高患者的生活质量。
沈万理
中医科
擅长：助孕技术、痛经、妇科炎症
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Klinefelter综合征进行ICSI，其子代存在患染色体病的风险增加。来源于Klinefeher综合征患者的精液精子、睾丸活检精子，其性染色体超倍体（常染色体单倍体）的几率远远高于正常男子来源的精子。
一般采用长效睾酮制剂进行替代治疗。常用的剂型有：①庚酸睾酮:每支200mg，每次肌肉注射200mg ，每2-4周注射一次；②十一酸睾酮:每支250mg，每次肌肉注射250mg，每2-4周注射一次。
李刚
外科
擅长：乳腺外科、肛肠疾病、烧烫伤
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您好！克氏综合征是一种性染色体异常疾病，发病率在男性中为0.1%-0.2%，在男性不育症患者中占3.1%，是引起原发性睾丸功能减退最常见的先天性疾病，也是最常见的原发性性腺功能减退。
通过ART，胞浆内单精子注射（ICSI），可能使少部分Klinefelter综合征患者生产自己的后代。虽然患者射出精液中无精子，但少部分患者能从睾丸活检得到所需要的精子或精子细胞。
