肯尼迪病怎么治疗,可以治愈吗

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请问,发病三年,下肢无力,肌肉有萎缩,双足感觉不是。在去年8月在医院做肌电图、肌肉活检、基因检测诊断肯尼迪病服用维生素B1、甲古胺、左卡尼丁、姜黄素、中药、细胞移植无效病情有发展,是否有治疗控制办法肯尼迪宾的原因,治疗建议
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李保龙 医师 深圳市龙岗区骨科医院内科 其他
擅长:高血压、心脑血管病
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指导意见:你好肯尼迪病是由于一侧额叶底部占位性疾病多见于肿瘤引起的同侧嗅觉缺失和原发性视神经萎缩对侧视乳头水肿的疾病由于一侧额叶底部占位性疾病引起治疗方面则一定要手术治疗清除额叶底部占位解除对嗅神经的压迫症状可和压迫时间长短有关如果时间长手术清除后嗅神经功能也不一定能恢复
高嗣远 儿科
擅长:小儿腹泻、新生儿疾病
肯尼迪病是由于一侧额叶底部占位性疾病多见于肿瘤引起的同侧嗅觉缺失和原发性视神经萎缩,对侧视乳头水肿的疾病由于一侧额叶底部占位性疾病引起,治疗方面则一定要手术治疗,清除额叶底部占位,解除对嗅神经的压迫,症状可和压迫时间长短有关,如果时间长,手术清除后嗅神经功能也不一定能恢复。
沈万理 中医科
擅长:助孕技术、痛经、妇科炎症
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你好,肯尼迪病又称脊髓延髓肌肉萎缩症是一种遗传性神经系统变性疾病,下运动神经元、感觉神经和内分泌系统均可受累。临床表现为缓慢进展的肌无力,球部、面部及肢体肌萎缩,可伴有男性乳房发育和生殖功能降低等雄激素不敏感表现
沈鹏臣 精神科
擅长:月经不调卵巢囊肿、宫外孕
你好,目前世界上尚无肯定有效的治疗方法。目前的治疗是试验性的,不能保证有效。目前来看,药物应该不会导致病情加重,但病情本身可能会有进展。理论上说,本病还是应该在确诊后尽早治疗,一旦肌肉萎缩很严重,恐怕很难恢复
朱利雅 五官科
擅长:口疮、唇腭裂、种植牙
你好,肯尼迪病主要在成年男性中发病。发病率约为1-2/10万,不同种族背景的人都有此病的报道。基因分析是诊断该病的金标准。由于肯尼迪病较其它运动神经元病相对缓慢的进展过程,近来对其自然病程的研究倍受人们关注。
朱利雅 五官科
擅长:口疮、唇腭裂、种植牙
你好,基因分析诊断,就是确诊了。遗传病,无治愈方法。肯尼迪病为男性患者传给女性后代,女性后代传给男性下一代,隔代遗传。家族中有人生育要做产前诊断,避免类似患儿出生
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李育竹副主任医师妇产科山东大学齐鲁医院
擅长:妇科常见病的诊治。

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擅长:泌尿外科常见疾病的诊治。

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李明副主任医师外科中国医科大学附属盛京医院
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