得了kts综合征该怎么办啊?

会员10905544 22 已回复
我的同事得了kts综合征,这是个什么样的病?怎样能够才能治好呢?我想请求帮助一下,这个病花钱会很多吗?然后有这些症状 血管痣或血管瘤请问这个病的病因是什么啊?
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刘英新 医师 威县七级中心卫生院内科 一级甲等
擅长:胃、十二指肠溃疡,面神经炎,低血压
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指导意见:KTS综合征是一种较少见的疾病,由于血管造影技术和设备的更新,对该病的认识有了新的提高。KTS可发生于上下肢或盆腔和腹腔的主干静脉,病变的性质可能是一段主要静脉发育不全或闭塞,也可能是被纤维束带、异常肌肉或静脉周围的鞘膜所压迫。如果KTS病人患肢仅有轻微的浅静脉曲张,患肢的长度较健侧部超过1CM,则不必治疗;若浅静脉曲张明显,一般可采用对症疗法。
王亚飞 医师 儿科
擅长:各种血管瘤、肝血管瘤、疑难血管瘤等。皮肤综合、小儿...
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问题分析:血管瘤(haemangioma)为先天性疾病,由中胚层残留组织所发展形成,活跃的内皮样胚芽向邻近组织侵入,形成内皮样条索,经管化后与遗留下的血管相连而形成血管瘤,瘤内血管自成系统,不与周围血管相连。
意见建议:目前的治疗方法有外壳切除、放射治疗、激素治疗、低温治疗、激光治疗等。一般采用综合疗法。对婴幼儿的血管瘤应行观察,如发展迅速时,也及时给予一定的干预治疗。
戴听蓉
擅长:中医、骨伤、按摩
20世纪60年代以前,由于对KTS认识不足,一些学者曾施行曲张静脉段切除,分段结扎或剥落脱术,但是这些曲张静脉段切除,分段结扎或剥脱术,但是这些曲张静脉被切除后,患肢的临床症状和体征更加严重。1983年,Gloviczki等指出KTS是施行静脉曲张剥脱术的禁忌
莫语芙 外科
擅长:心胸外科,骨科
并发症:少数KTS病人可发生严重的直肠出血或血尿,引起出血原因是盆腔或腹腔内的血管破裂,另外是病人下肢后外侧异常静脉,将大量的血液汇入骼内静脉,阻塞了盆腔内的经脉回流,从而造成痔静脉或膀胱壁内静脉曲张破裂所致。在女性也可引起阴道出血,严重者可致死亡。
朱利雅 五官科
擅长:口疮、唇腭裂、种植牙
 一般病变:肢体水肿、皮肤萎缩、多发性皮炎、血栓静脉炎、静脉周围炎等。   淋巴系统病变:1956年Robertson等发现,KTS病人也可能同时存在淋巴系统畸形和病变,可发生淋巴水肿或囊肿,有的病人还伴有体内各部位的乳糜管畸形,甚至可发生乳糜胸腹。
谢添龙 儿科
擅长:性早熟、小儿肥胖症小儿厌食症
  在诊断KTS时,必须与PWS区别开,即判断有无动静脉瘘。患肢静脉含氧量和静脉压的测定,有助于做出鉴别诊断。此外,同位素和多普勒超声检查,也是有效的鉴别诊断手段。近年来许多学者都主张对KTS病人做患肢动静脉造影检查 ,以排除先天性动静脉瘘。
郝非凡 五官科
擅长:牙列不齐、牙周炎、牙龈炎
 KTS的病因至今不详,男女发病率基本相等,没有家族史追溯,也未发现有遗传史因素,至今还不清楚,KTS是在胚胎发育过程中哪一个阶段或时期发生。
相关问答

灼口综合征可以难过药物治疗,另外饮食上适量增加含vc丰富的蔬果,和含b族维生素丰富的,全谷类食物,大豆类制品,和,坚果类食物,平时适量增加有氧运动,不熬夜,保证充足的睡眠,良好的心情。

尹新芹主任医师五官科山东省立医院
擅长:牙体牙髓病、根尖病、口腔黏膜病及儿童口腔病的诊治,尢其根管治疗及残根、残冠的保留。

更年期综合征会有月经周期的变化和激素水平的降低,可以到医院做个激素六项检查可以确诊,可以选用滋补肾阴的药材来补身体。多运动锻炼身体,多听听音乐,保持心情舒畅,避免情绪刺激。

李育竹副主任医师妇产科山东大学齐鲁医院
擅长:妇科常见病的诊治。

猫叫综合症”是一种染色体短臂畸形,发生率为十万分之一,在国内外均很少见。患儿一般表现为生长发育迟缓,头央部畸形,哭声奇特,皮纹改变等特点,并有智能障碍,而其最明显的特征是哭声类似猫叫。目前暂时没有好方法。家长要有心理准备。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

猫叫综合征是由于第5号染色体短臂缺失,所引起的染色体缺失综合征。又称5号染色体短臂缺失综合征。首先确定孩子的疾病是什么。再确定下一步治疗方案。小儿猫叫综合征是一出生就有的。得了病孩子会智力低下,身体长得很小。建议尽快带孩子去治疗平时多带孩子做一些比较益智的活动。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

小儿猫叫综合症属于染色体异常导致,临床哭声类似猫叫而得名,该病属于遗传性疾病,临床可以出现智力低下,特殊面容,确诊该病需要化验检查染色体的。孩子如果确诊小儿猫叫综合症,没有特效药物可以治疗,只能通过多交流,多教多练促进智力发育。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

唐氏综合征主要是由于21号染色体多了一条染色体引起的,是不存在有效的治疗方法。它是会导致智力低下。如果是轻度的,可以维持一些日常的生活自理能力,采取加强营养,加强锻炼,采取按摩,针灸,理疗,康复等对症治疗。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。