2011年12月4日到石岩医院就诊。X线检查：普大型心脏，肺淤血改变。心电图：窦性心动过速，完全性右束支传导阻滞。当晚转至南山人民医院。入院病史：2011年11月感冒后出现活动后气促，上2楼后出现胸闷、气促。此后上述症状间断出现劳累或感冒后加重。近10天来夜间阵发性呼吸困难，半夜于睡眠中憋醒，坐起后可缓解。5天前出现上腹饱胀不适，伴有纳差、食欲不佳于北大医院就诊诊断为“消化不良”给予“四磨汤”等药物口服后不见好转，近2天来出现夜间睡眠时不能平卧，平卧时胸闷气促，坐起后缓解，伴有咳嗽，咳痰无粉红色泡沫痰。诊断：扩张性心肌病，心律不全。X线诊断：心影普大型，心胸比例约为0.75。双肺纹理模糊，左侧肋膈角略有变钝。肺门不大，位置正常。气管居中，纵隔未见移位。查体：T：36.6℃，BP：123/93㎜Hg，P：103次/分，R：24次/分。神清，咽充血，双肺呼吸音粗，可闻及湿性罗音及哮鸣音；心音可，律不齐，可闻及早搏，二尖瓣听诊区可闻及收缩期吹风样杂音；腹膨隆，剑下轻压痛无反跳痛及肌紧张。双下肢轻度指凹 性水肿，神经系统查体未见阳性体征。
12月5日超声心动图诊断：左心扩大，右心轻大，心功能不全；弥漫性左室壁运动减低；二尖瓣关闭不全（轻中度）；主动脉瓣、三尖瓣关闭不全（轻度）；肺动脉高压（中度）；肺动脉根部高压运动减低；左右肺动脉轻度扩张；极少量心包积液。
12月15日出院情况：可平卧，无夜间阵发性呼吸困难，自行步行200米或上3楼未在发气促。无咳嗽、咳痰。查体：神清，咽无充血，双肺呼吸音清，无干湿性罗音；心音可，二尖瓣听诊区可闻及收缩期吹风样杂音，腹平软，剑下无压痛，无反跳痛及肌紧张；双下肢无指凹性水肿。
出院认断：扩张性心肌病；心功能Ⅱ级；心衰Ⅰ度；心律失常；室早，完全性右束支传导阻滞。
2012年1月4日心脏彩超复查：左心扩大，右心轻大，心功能不全；左室壁运动弥漫性减弱；二尖瓣中度关闭不全；主动脉瓣、三尖瓣轻度关闭不全；主动脉轻度关闭不全；肺动脉稍宽并轻中度肺动脉高压。2012年9月30日心电图复查：窦性心律；完全性右束支传导阻滞涩频发双发室早（多呈三、四联动）；室性并行心律。
中医如何治疗，可服什么中药或中成药将心脏恢复至正常状态
扩心病具有一定的遗传性。
过去认为扩张型心肌病呈散发性，近年来发现具有一定的家族遗传性。扩张型心肌病最常见的病因是病毒感染(如柯萨奇病毒)。此外，精神创伤、结缔组织病、自身免疫病、非感染性炎症等因素都会导致扩张型心肌病。治疗扩心病的治疗药物主要有：血管紧张素转化酶抑制剂，如卡托普利，依那普利等。此类药物可以有效逆转心肌重构，且在疾病进展为心力衰竭时对患者也有益处，目前认为无绝对禁忌患者应该把此类药物作为联合用药之一。其次是保钾利尿剂，如螺内酯等。最后是β受体拮抗剂，如美托洛尔，比索洛尔，卡维地洛等。三类药物目前临床推荐任意两种合用即可。虽不能治愈扩心病，但可有效延长患者生存期。
扩张型心肌病不能治愈，但是经过积极治疗后，可以改善症状。扩张型心肌病的发病机制不明确，一旦患有扩张型心肌病后会对心肌造成不可逆的损伤，一般不能治愈。
扩张性心肌病患者在进行了积极的处理后，可以缓解部分患者的病情。患者的治疗情况取决于患者的治疗结果和自身的体质等。一旦诊断出来，需要及时的进行治疗，避免病情进一步加重。
扩张型心肌病病人多为青年发病，但病程有长有短，迅速增长的一至两年内死亡，较慢者可生存二十年。
扩张型心肌病一年生存率约60%，五年生存率40%左右，十年生存率20%。如果病人患有扩张型心肌病的话，那么他可能会很快死亡或者变成植物人。因此，扩张型心肌病患者的生命将受到制约，通常对重度扩张型心肌病，能活五年的概率也是40%，能活十年的概率也是20%，能活二十年的概率只有10%。因此扩张型心肌病患者的寿命是严格受限的，因此，对扩张型心肌病必须及早进行检测，及早规范处理，防止心律失常和心衰。
扩张型心肌病属原发性心肌病中发病率最高，是要进行检查的，第一是抽血化验中，实际上主要观察血常规，电解质的变化、血凝是否有异常。
心电图表现多为广泛此缺血改变，但特异性并非太强，应可能出现此种心腔扩大现象，甚至存在心室收缩的非同步性表现。要进行心脏彩超检查，心脏彩超的话可以清楚看到心腔的构造，接着室壁移动的状态，常可用心脏彩超发现全心室有一增大，常主要表现为左心室增宽，当然，双心房是扩张的。因此，对老年扩张型心肌病的诊断以心脏彩超检查为主，当然也可进行心内膜活检，心肌核素显像等检查，行冠状动脉造影检查，主要与某些其他心疾病相鉴别。
扩张型心肌病一级并不是很严重，但是患者还是需要积极配合医生进行治疗。
扩张型心肌病一级主要表现为过度疲劳，胸闷、气短、心悸等症状，并且心脏的射血分通常在40%左右。只要采取积极的药物疗法，就能彻底地得到控制，甚至可以扭转射血率下降的现象。应用强心、利尿、减轻心脏负荷、抑制心肌重塑等方法，能显著提高心脏收缩性，使心脏射血率达到50%。
扩张型心肌病可能是多种原因造成的。
扩张性心肌病的发病机制尚不清楚，除特发性因素外，也存在家族性因素，而持久的病毒传播则是主要的致病因素。扩张型心肌病可以由持续的病毒感染引起，也可以由自身免疫细胞（如细胞本身抗体、或由细胞因子等）引起。此外，还会引起这种病症的原因包括：酗酒、抗肿瘤药、心脏的活力代谢失调、神经荷尔蒙受体的失调等。其临床症状是：心室扩大，心室壁薄化，会出现纤维疤痕。