我16周做得唐氏筛查结果,有必要做羊水穿刺吗?

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我16周做得唐氏筛查结果,有必要做羊水穿刺吗?
病情描述(发病时间、主要症状等):

唐氏筛查结果:唐氏综合征 年龄风险1:1100,风险值为:1:430,风险截断值为1:270,筛查结果为低风险,但建议遗传咨询;18三体综合征 年龄风险1:10000,风险值为:1:51000,风险截断值为1:350,筛查结果为低风险;开放型神经管缺陷为低风险

想得到怎样的帮助:

我这个唐氏筛查结果都是低风险,但为什么在唐氏综合征那里医生要说做遗传咨询呢,我有必要去做羊水穿刺吗?

医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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邱文贤 医师 晋江市东石镇医院外科 一级甲等
擅长:外科,普外科
已帮助用户: 1397
病情分析: 您好,您的唐氏筛查结果都是为低风险的,不用再做羊水穿刺检查。
意见建议:检查医生只是辅助科室的医生,所以你问他们是得不到结果的。低风险意味着胎儿发生唐氏综合症、三体综合症及神经管缺陷的几率很低,但也不能百分百的排除。但,根据检查结果,如果没有发现其他异常,可以不用做羊水穿刺检查。
相关问答

唐氏筛查羊水穿刺大概是300~500元左右:
由于地区或医院条件的差异,各个医院收费是不同的。一般数来,唐氏筛查大概在200元左右,有的医院做唐氏筛查单项180元,如果联合其他检查则价格可能会大幅度上升,比如包括查血常规全套的价格大约650元左右。孕妇在做唐氏筛查时首先考虑的不是价钱问题,而是安全问题,正规医院做的唐氏筛查安全准确。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查和羊水穿刺的区别如下:
唐筛属于筛查新生儿疾病的一种方法,主要是抽取孕妇的血液,通过血清学指标来判断胎儿是否存在疾病。而羊水穿刺主要用于检查胎儿染色体数目以及结构是否异常,常用于检查13-三体、18-三体、21-三体以及性染色体。做唐筛的时候需要空腹进行抽血,且要准确的提供末次月经、孕周或者体重等信息,避免检查结果存在误差。孕妇应当定期去医院进行产检,查看自身与胎儿的健康状态。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查只是一种筛查胎儿患有唐氏综合征风险性高低的检查方法,不是确诊试验。单纯的就唐氏筛查结果的准确性比较高,但是唐氏筛查结果出现异常时,只能提示胎儿存在患有唐氏综合征的风险,并不能作为胎儿患有唐氏综合征的确诊依据。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

羊水穿刺是用于产前染色体检查,针对高风险人群进行。主要过程是用比较细的长针头,穿过孕妇的腹壁、子宫壁,同时进入羊膜腔内,待抽取一定量的羊水以后,再拔出针头。手术属于有创手术,术后有一定的风险。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

无创一般指无创DNA检查,唐氏筛查低风险一般可以不做无创DNA检查,但如果有家族遗传病史的患者,需要做无创DNA检查。
唐氏筛查是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
唐氏筛查如果为低风险的情况,表示胎儿患有先天性遗传性疾病的概率较低,如果没有特殊情况,是可以不用做无创检查的。但是唐氏筛查如果为低风险的情况,但后期产检时发现胎儿其他的指标异常,例如出现多个超声指标异常,包括心室强光点等,这时就需要进一步检查染色体有无异常的可能性,需要进一步做无创或者羊水穿刺的检查。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

通常情况下,怀有二胎的孕妇有必要做唐氏筛查。具体情况分析如下:
唐氏筛查是一种有特殊意义的检查方法,目的是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。怀有二胎的孕妇做唐氏筛查可以确保胎儿健康发育,因此怀有二胎的孕妇有必要做唐氏筛查。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。