得了双侧肾发育不全综合征该怎么办啊

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我的同事得了双侧肾发育不全综合征,这是个什么样的病?怎样能够才能治好呢?降压药效果不佳,且发展迅速,在1~2年内出现视力障碍,甚至失明我想请求帮助一下,这个病花钱会很多吗?然后有这些症状高血压请问你这个病可以治好吗?
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方梓琪 妇产科
擅长:艾滋病、皮肤综合尖锐湿疣
肾盂造影检查时,可见肾影明显缩小,肾实质菲薄,肾盂发育不良、狭小、肾盏缺如、呈杆状肾盂可结合临床。肾外型可呈分叶状,或有其它畸形改变,失去正常轮廓。可结合临床表现
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赵云卓 儿科
擅长:小儿脑瘫、水痘、小儿眼科
在对侧肾功能良好情况下,切除患肾,血压多数在术后即恢复正常,一般都在短期内恢复正常,视力亦在术后短期内恢复。根据临床观察,年龄越小,术后恢复越快,预后越好。
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朱利雅 五官科
擅长:口疮、唇腭裂、种植牙
 本病是由于胚胎时期肾供血不足或其他原因,引起一部分后肾胚基失去正常发育,只有一部分发展为正常功能的肾单位,其集合系统缩小,输尿管及肾血管细小但无阻塞。
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袁臣绪 儿科
擅长:抽动症、手足口病、血管瘤
 肾脏外形呈幼稚型,有胚胎性分叶,较正常肾小一半以上,重30~100g,肾盏短粗,数目减少,肾盂狭小,肾排泄功能差,对侧肾大多正常或有代偿性肥大
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孟梓若 外科
擅长:器官移植、性功能障碍、心血管外科
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 未发育的肾脏往往并发输尿管芽分支不全.肾脏小,但有组织学上正常的肾单位.节段性肾发育不良可出现高血压,患肾切除是必要的.
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猫叫综合征是由于第5号染色体短臂缺失,所引起的染色体缺失综合征。又称5号染色体短臂缺失综合征。首先确定孩子的疾病是什么。再确定下一步治疗方案。小儿猫叫综合征是一出生就有的。得了病孩子会智力低下,身体长得很小。建议尽快带孩子去治疗平时多带孩子做一些比较益智的活动。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

双侧腕管综合征的治疗一般是采用以下办法。
腕管综合症是指由于正中神受到压力所导致的一种表现。最常见的是由于创伤引起的,以手指到肘关节部位的动作和感受出现了异常。其症状是有痛感、麻痹及运动不畅。对于轻度的患者,可以选择采用活血化瘀的药物,物理疗法等,保守疗法无效的话,可以选择外科手术,或者是减压治疗。

刘凤岐主任医师外科北京友谊医院已帮助用户:0
擅长:足踝外科,足跟痛、脚掌疼、拇外翻、平足等等。

双侧腕管综合征也叫腕管狭窄症,是一种常见的疾病,主要是由于腕部外伤、骨折、脱位、扭伤或腕部的疲劳所致,导致腕部肌肉的强直、筋膜的充盈、淤血、坏死、生长、萎缩、挤压正中神经,导致手指的疼痛和疼痛。
双侧腕管综合多见于搬运、托举、捏拿等职业。其临床表现为指头有轻微的麻痹或刺痛,晚上会更强烈,睡眠时会痛,体温升高会使疼痛增加,但在运动或甩臂后可缓解;在寒季出现手指发凉、发绀、手指活动不灵活、大拇指外展肌力较弱;严重时,患者会发生不同程度的鱼际肌萎缩,并伴有食指溃疡等神经功能紊乱。

刘凤岐主任医师外科北京友谊医院已帮助用户:0
擅长:足踝外科,足跟痛、脚掌疼、拇外翻、平足等等。

猫叫综合症”是一种染色体短臂畸形,发生率为十万分之一,在国内外均很少见。患儿一般表现为生长发育迟缓,头央部畸形,哭声奇特,皮纹改变等特点,并有智能障碍,而其最明显的特征是哭声类似猫叫。目前暂时没有好方法。家长要有心理准备。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

得了预激综合征一般不是特别危险。
预激综合征该病的发病率也并不特别高,多无临床症状,可发生于任何年龄段,以1名男性为主,患有先天性心血管疾病,例如三尖瓣下移畸形、二尖瓣脱垂和心肌病均可合并预激综合征。
其本身不会引起症状,有预和心电图表现者心动过速发生率1.8%且随年龄增长而升高,约80%心动过速是房室折返性心动过速。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院已帮助用户:0
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

更年期综合征会有月经周期的变化和激素水平的降低,可以到医院做个激素六项检查可以确诊,可以选用滋补肾阴的药材来补身体。多运动锻炼身体,多听听音乐,保持心情舒畅,避免情绪刺激。

李育竹副主任医师妇产科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:妇科常见病的诊治。