脚趾并指畸形不一定是遗传。发生的概率很难确定，如果一个家庭里有一个脚趾或者是手指并指的畸形，那么这个家庭的孩子就是一个天生的。有这种多指、并指的祖父母、爷爷奶奶，都有很大的几率会遗传。也有一些是散发的，主要是在孕期4到8周的时候，如果你暴露在辐射环境中，比如喝酒、熬夜、吃药、吸毒等，都有可能会引起并指。
脚趾并指建议需要手术。如果是单纯的并指，那就不用做手术了，当然，如果不能接受，也可以做手术。如果有可能会影响到正常的功能，建议进行手术。现在是一个很好的时代，很多人都有了更多的接触，夏天的时候，游泳和鞋子都会影响到他们的审美，所以可以考虑做手术。另外，如果两个大脚趾并指并在一起，比如两个脚趾都长在了一起，骨骼之间有连接，这会影响到以后的功能，建议做手术。
并指要经过专业的医院或者是当地相关的部门进行鉴定评估后来界定是否残疾。轻微并指关节活动度不会受到影响，但是会影响到手指的外观和外观。严重的并指可以引起手指倾斜。并指伴有多指的内侧指节，可以逐渐发展，出现侧偏、挛缩等情况。并指伴多指也有可能是家族遗传。如果并指不及时进行手术，那么其成年后的手指就会发生关节侧偏、弯曲、关节功能的紊乱。并指病人应尽早进行外科治疗，其预后良好。
多指和并指形态不同，并指多指都属于先天性的发育畸形，是两个不同的概念。
顾名思义，多指是指多了一根手指，指和拇指并在了一起，不能和正常的手指分离。
多指和并指属于四肢的一种，属于比较常见的病症。在孕期要定期去医院做相关的检查，如果宝宝出生后有手、脚的异常，一定要及时就医，并针对具体的病情制定相应的治疗措施。
尖头并指趾综合征是尖头并指、眼球突出、鼻梁低、上睑下垂、脊柱和四肢畸形、并指（趾）畸形、斜视、惊厥、听力减退，特异性的塔颅顶短而尖，几乎所有病例均出现有颅缝早闭，前额高耸，上颌骨发育不全。
先天性多指并指畸形是一种先天性手部畸形。这是由于基因或者胚胎在发育过程中受到了某些刺激而引起的。多指并指畸形的胎儿常伴有其它部位的畸形。
胎儿多指畸形多见于小指、大拇指，并指多见于环指、中指、环指、小指等部位，男性胎儿较多，多见于两侧。
在新生儿期出现多指或并指畸形时，要及时就诊。最好是在2-3岁的时候做。
