扩大心肌病可能会遗传。具体情况分析如下：
扩张性心肌病是一种以左心室或双心室增大为主，伴有收缩功能障碍的原发性心肌病。扩张性心肌病的主要症状为心室扩张、心功能不全、心律不齐、血栓栓塞等。目前，已发现30多个与常染色体显性遗传相关的扩张型心肌病相关的染色体位点，其中三分之二的致病基因都在这些位置，所以是可能会遗传的。
扩张型心肌病（DCM）是一种以左心室壁肌受累为主、心衰表现为特征的未知病因引起心肌病变的临床综合征，目前是可以被治好的。
病人可有呼吸困难，咳嗽，胸闷气短，夜端坐呼吸，下肢水肿，小便量少，疲乏无力，食欲不振等症状。对扩张型心肌病的处理，应及早发现，及早处理，在足量利尿药的基础上大胆应用ACEI药物及β受体阻滞剂等，自然应权衡低血压与窦性心动过缓或者房室传导阻滞等副作用的关系，扭转心肌重构，其疗效仍然很好。当然，只有心脏移植能根治。
扩张型心肌病变也被确诊为早期的治疗。早期的治疗方法是以ACEI、β受体阻滞、醛固酮受体拮抗剂等为首选，这些药物都要从低剂量逐步增加到病人可以承受的最大限度。
服药期间要定时复查，依据病情适当的加减量，以取得最佳疗效。除了用药之外，在日常生活中要多注意多休息，不要过度的紧张，不要过于兴奋，不要受寒，避免出现其他不良的症状。
通常来说，扩大心肌病的症状有呼吸困难、胸闷气短、胸部疼痛、呼吸急促、四肢无力、心悸、心慌等。
心肌病是一组异质性心肌疾病，由不同病因引起心脏机械和电活动的异常，表现为心室不适当的肥厚或扩张。严重心肌病会引起心血管性死亡或进展性心力衰竭。而扩大心肌病的症状有呼吸困难、胸闷气短、胸部疼痛、呼吸急促、四肢无力、心悸、心慌等。
扩大性心肌病早期是没有症状的，一般不限制体力活动，可以上班，但是要避免过度劳累，预防恶性心律失常和猝死；到了晚期，常伴有劳力性呼吸困难、夜间阵发性呼吸困难、端坐呼吸、胸闷、气促、心悸、胸腹腔、心包积液、顽固性心力衰竭、恶性心律失常等肺循环、体循环瘀血等症状，日常活动明显受限，不太可能上班，通常需要静卧休息。