一般来讲，视神经胶质瘤主要有以下几种疗法：
1.多数视神经胶质瘤主要采用手术摘除。切除后再依据肿瘤的类型采用放疗和化疗相结合的综合方法跟进。还可以采用精准性靶向治疗，治疗方法选择更加精准，疗效得到提升；
2.当肿瘤相对较小时，或者有些病人害怕手术，或者病人体质不佳时，还可以采用立体定向，先定向活检，待病理清楚后再辅以放化疗手段。
小儿视神经胶质瘤的发病率相对较低，以儿童较为多见。
小儿视神经胶质瘤有两类。一类由神经系统的间质细胞(即胶质细胞)形成，称为胶质瘤；另一类由神经系统的实质细胞(即神经元)形成，没有概括名称。由于从病原学和形态学上，现在还不能将这两类肿瘤完全区别，而胶质瘤常见的多，所以将神经元肿瘤包括在胶质瘤中。神经上皮起源的肿瘤是最常见的颅内肿瘤，约占颅内肿瘤总数的44%。
视神经胶质瘤的发病原因并不十分清楚。视神经胶质瘤究竟是一种家族遗传性星形胶质细胞的良性增生，还是一种新生物，尚有争议。本病可发生于同一家族和刚出生的新生儿，进展缓慢，常伴有先天性小眼球和神经纤维瘤病。
问题分析：根据您的描述考虑：视神经胶质瘤可以考虑放化疗治疗或者手术治疗，需要根据具体的视神经胶质瘤生长的部位及大小确定治疗方案
意见建议：可以考虑放化疗治疗或者手术治疗，需要根据具体的视神经胶质瘤生长的部位及大小确定治疗方案。祝愿宝宝茁壮成长，同时也请您及时给予的评价，您的评价是我们前进的动力，谢谢！
指导意见：你好，视神经胶质瘤的患者一般均有视力减退、眼球突出和视盘水肿或萎缩，其他如斜视、眶深部肿物、眼球运动障碍和皮肤棕色素斑也常发生。视神经胶质瘤患者的肿瘤要是波及视交叉，便会影响双眼视力及视野。
