唐氏筛查如果数值高于1/270就是高风险，低于1/270就是低风险。如果是低风险说明胎儿出生后患唐氏儿的概率比较低，高风险需要进一步检查，可以空腹抽血做无创DNA染色体检查或者羊水穿刺。
早期唐氏筛查是在怀孕十二周进行的，先空腹抽血，一般是检测母体外周血液中甲胎蛋白、游离雌三醇和人绒毛膜促性腺激素的浓度。然后再做B超测量NT，通过这些指标共同推测胎儿所面临的风险。建议孕妇应该尽早前往医院，在专业医生的指导下进行治疗。在生活当中也应当注意，不要过度的情绪激动，不要吃热性的食物，多吃蔬菜水果。平时少吃辛辣刺激的食物，忌烟酒，保持充足的睡眠，少熬夜。
唐氏筛查的风险是1比175高，一般要进行羊水穿刺和无创DNA检测。唐筛检查的准确率一般在60%-70%之间。高风险的话，要排除唐氏胎儿的可能性，防止智力低下和先天性心脏病。羊水穿刺是通过计算机进行的，一般不会对母体和胎儿造成伤害，可以放心的进行，也可以进行无创DNA检测，两者的准确率都在99%以上。不包括严重的儿童痴呆，也不包括先天性心脏病。
早期唐氏筛查11至14周时进行。
正常情况下，孕妇在怀孕后如果要进行早期唐氏筛查，那么就可以在怀孕后的11至14周时前往医院进行，因为提前检查或者的延后检查都会使得检查结果不能够确定，而且唐氏筛查主要是对胎儿是否存在染色体方面的异常进行检查的。
此外，孕妇在日常生活中要保持休息环境清洁、安静、舒适，规律作息，保证充足睡眠。
早期唐氏筛查要500元左右：
唐唐氏筛查有早期唐氏筛查、中期唐氏筛查，还有无创DNA检测、超声检查，不同的检测，费用是不一样的。早期的唐氏筛查是血清学筛查和B超筛查，血清学筛查大概在300多元左右，B超学的检查大概在350元左右。中期唐氏筛查，一般在300元左右，系统的B超检查在500元左右。
建议前往正规的医院进行检查。
早期唐筛是通过采血来评估胎儿患21三体，18三体和神经管畸形的风险预测。早期唐筛一般建议在妊娠12周，在做完胎儿nt检测后来完成。如果早期唐筛提示临界风险，提示胎儿有染色体发育异常的可能，此时可以做无创DNA检测，进一步评估胎儿染色体异常的风险。所以一般不是很多。
