基本上都是中青年患重症肌无力比较多，是运动神经接头的地方，神经递质耗竭类的疾病，像这种老年人患有重症肌无力是比较少见的，有可能与胸腺瘤有关，所以可以做一个胸部ct检查。
儿童重症肌无力是肌肉的疾病。
重症肌无力样综合症，有“不死的癌症”之称，被WHO列为世界十大难治疾病。MG病人若诊疗不及时，则会使病人饮食等日常活动受到严重影响，甚至丧失劳动力、危及生命，给社会和家庭带来沉重的负担，症状是双侧或单侧眼睑下垂、眼球活动障碍等症状该疾病病程较长，呈慢性经过，建议患者及时治疗。
两病均与人体免疫功能紊乱有关。甲亢患者往往存在着自身免疫性甲状腺病，而自身免疫调节失调又可能导致其他多种疾病发生。甲亢伴重症肌无力，临床多见，二者并发，本病无一个特定病名，通常应分别诊治。
重症肌无力属内分泌系统中一种较为特殊的疾病，主要是因为自身免疫性疾病所导致。重症肌无力是神经内科中的一种典型病症，由于机体的免疫功能紊乱，产生异常抗体，影响突触后膜上乙酰胆碱的受体，从而阻碍神经冲动传递。另外一种情况就是由于自身免疫系统失调导致全身感染，出现全身性炎症反应综合征，这种时候就容易发生多器官衰竭。治疗上一般给予病人糖皮质激素、免疫抑制剂及其他治疗，预后尚可。还有部分病人并发胸腺瘤，手术干预是必要的。
还有一些患者患有自身免疫性肝炎，这类病症会造成肝纤维化，最终发展成肝硬化，对人体健康造成危害。甲亢的发生还由于免疫功能紊乱，产生异常抗体所致，致使甲状腺受到损害而发生病变。
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。重症肌无力的病因不明，考虑可能与自身免疫性疾病，感染、药物、环境因素有关。目前临床上采取胆碱酯酶抑制剂以及免疫抑制剂等药物医治，如果有胸腺异常，可采取手术切除胸腺医治。
重症肌无力的病变部位一般认为是在突触后膜，血清中乙酰胆碱受体抗体数增加，在突触后膜累积后，可导致乙酰胆碱受体数减少，引起疾病，胸腺瘤以及甲亢等其他免疫性疾病，在重症肌无力的发病过程中也可起到作用。很多初发病时仅有眼外肌受累，表现出眼皮下垂、斜视、复视、视物不清、眼球固定等症状表现，病情进展还可累及延髓、全身、呼吸肌，危害健康。
重症肌无力是可以治疗，大部分重症肌无力的预后都比较好，只有一小部分经过治疗后能够完全缓解，大部分可以药物能够改善症状，绝大多数疗效良好的能够进行正常的学习工作和生活。
