一般情况下，新生儿先天性心脏病肺动脉高压通常比较严重，具体内容如下：
如果新生儿出现了先天性心脏病肺动脉高压的情况，通常病情较为严重，需要及时进行干预，以免病情进一步发展。如果新生儿的病症发现较为及时，仍处于病情早期，经过及时的治疗，通常是可逆性的改变。但是，如果新生儿病情已发展得较为严重，则可能成为一种不可逆的改变，此时，新生儿还可能面临着严重的并发症和后遗症。
肺动脉高压者75%的病人死于诊断后的五年内，右心衰表现平均生存空间小于一年，随着治疗手段的进步，生存时间也在逐渐加长，及早治疗，及早诊断可以是20%的病人病情逐步稳定。
动脉高血压的症状是非特异性的，并且在早期阶段可以是无症状的，随着疾病的进展，可以表现为，呼吸困难最早的出现，也是最常见的。其特征是性活动后呼吸短促，并且在休息时也可能发生严重疾病。
先天性心脏病肺动脉高压不能做手术。
先天性心脏疾病肺血管压力比较大，就是指肺动脉高压，是因为没有及时的诊断和处理，耽误了病情，才会造成这样的严重的后果。一般不能做外科手术。患者在医生的指导下使用万艾可、前列地尔等可以在一定时间内缓解病情。在日常生活中要多注意休息，防止出现心内膜炎症，从而导致病情加重。
治疗肺动脉高压，要解除造成肺动脉高压的病因，而肺动脉高压由于肺部有慢性阻塞性疾病的存在所引起的。如：慢性支气管炎、慢性阻塞性肺气肿等，而这些慢性呼吸系统疾病目前国内、外尚没有能够找到治的方法或药物。所以是不能治好的。但是可以通过药物在不同程度上缓解肺部气管的狭窄，而达到减轻肺动脉高压的目的。
儿童有先天性心脏病伴有肺动脉高压，一般都会出现左至右分流的情况，是否能够治好通常需要根据看患者的具体情况来判断：
1、肺循环血量增加，前期毛细血管充盈，肺小动脉充血性变化，引起的血压升高。2.阻塞性肺动脉高压，指肺循环阻塞到后期，因肺血管中的血块积聚，造成肺小动脉的肌肉和内膜层增厚、硬化，造成肺动脉管内的狭窄，从而形成阻塞性肺动脉高压，左右分流会逐步减小，进而出现左右两个分支，同时还会有青紫，这种情况下，即使通过药物来缓解，也很难控制住。
