先天性心脏病会有呼吸急促、反复呼吸道被传染或者肺炎、生长发育迟缓、水肿、紫绀等症状。但是发生紫绀几率会特别小,如果不及时治疗,导致肺动脉高压并发症,导致血流右向左分流,可能会发生紫绀。
先天性心脏病只有通过手术的方式治疗,没有药物能治疗先天性心脏病。先天性心脏病是由于在胎儿时期母体受外界因素的影响,比如病毒感染或接触射线等,导致心脏发育不完善,也可能跟遗传因素有关。不同类型的先天性心脏病手术时机也不一样,如果能尽早手术还是尽早手术,这样可以不影响孩子的生长发育。先天性心脏病的手术方式,有介入治疗和开胸直视手术治疗等方式。
婴儿先天性的室间隔缺损如果缺损并不是很大,在1岁内有自己好的可能性。如果在1岁以后还是没有愈合,并且在5mm以内,要随时观察随访,每半年做一次体检和心脏的超声检查。如果心室缺损在5mm以上,应该每季度做一次心脏彩超检查。平时还要注意肺动脉压力的变化,如果肺动脉压力大于50mmHg,就应该抓紧时间安排手术。
先天性心脏病可以分为三大类,分别为左向右分流型的,在正常现象下体循环的压力是高于肺循环的,右向左分流型的,某些原因导致了右心室的压力升高并且超过了左心,从而使血流从右向左分流,无分流型的也就是左右两侧或者说动静脉之间没有出现异常的通路或者是分流。
先天性心脏病的预期寿命,其存活时间几分钟到几十年不等。简单的心脏病患者若及时治疗,转归相对比较好,与正常人无明显的差距,患者的寿命不受影响。左向右分流型先天性心脏病的患儿,由于各方面原因,未及时治疗,错过了最佳的治疗时期,成年以后合并肺动脉高压,死亡的几率相对比较高。
室间隔缺损小于0.1-0.3cm时没有任何临床表现其不需要特殊治疗,在1岁半左右可以自行修复。对于缺损比较严重的患儿采用介入治疗和手术治疗,药物治疗可以积极地防止感染性心内膜炎的发生,也可以防止心力衰竭的发生。进行手术治疗需要择期进行,最佳手术年龄在3岁左。