我儿子出生说有蚕豆病，是遗传的吗，长大会消失吗

病情分析： 您好！
是的，这种病是一种遗传病，是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,俗称蚕豆病。这种病是因为G6PD基因突变，导致该酶活性降低，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，引起溶血性贫血。
意见建议：这种病是不会自动消失的，不过只要在饮食上注意，这种病是可以控制的！

病情分析： 蚕豆病是一种因体内缺乏一种葡萄糖-6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G-6-PD）所导致的疾病，许多孩子是因为吃新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血而发现的该病属于遗传性疾病，可以遗传给下一代，女孩携带基因不发病而男孩发病。这种疾病一般对病人的智力、体格的发育不会发生大的影响。但应注意一旦患儿出现溶血性贫血应立即去医院治疗，严重者需输血补液治疗，否则可以有生命危险。平时要注意千万不要给孩子吃蚕豆。 通常这个病需要在医生的指导下用药，但是许多人在过了一定的年龄以后，也就是大概在15岁左右此病也就会自然痊愈不再发病了。

指导意见：蚕豆病是一种因体内缺乏一种葡萄糖-6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G-6-PD）所导致的疾病，许多孩子是因为吃新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血而发现的。 该病属于遗传性疾病，可以遗传给下一代，女孩携带基因不发病而男孩发病。

病情分析： 蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G-6-PD）缺乏所导致的疾病,表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷的情况下,食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血.
　　机理：　
　　红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）有遗传缺陷者在食用青鲜蚕豆或接触蚕豆花粉后皆会发生急性溶血性贫血症??蚕豆病,致病机制尚未十分明了.已知有遗传缺陷的敏感红细胞,因G6PD的缺陷不能提供足够的NADPH以维持还原型谷胱甘肽（GSH）的还原性（抗氧化作用）,在遇到蚕豆种某种因子后更诱发了红细胞膜被氧化,产生溶血反应.G-6-PD有保护正常红细胞免遭氧化破坏的作用,新鲜蚕豆是很强的氧化剂,当G-6-PD缺乏时则红细胞被破坏而致病.
蚕豆病除了不能吃蚕豆外,还不能服用以下药物：
1.下列药物和食物较易引起溶血,应禁用：
　　抗疟药：伯氨喹啉,扑疟喹啉,戊奎;
　　磺胺类：磺胺甲基异恶唑,磺胺吡啶,对氨苯磺酰胺,磺醋酰胺;
　　解热镇痛药：乙酰苯胺;
　　砜类：噻砜;
　　其他：呋喃坦叮,呋喃唑酮,呋喃西林,萘啶酸,硝咪唑,消心痛,萘（樟脑）,美蓝,苯肼,三硝基甲苯,川连,珍珠粉,蚕豆;
　　中药：薄荷,樟脑,萘酚,川莲,牛黄粉,腊梅花,熊胆,开口茶,七厘散,婴儿素,牛黄解毒丸等.
2.下列药物可能会引起溶血,但无慢性非球形红细胞溶血性贫血者,用正常治疗剂量时不会引起溶血：
　　抗疟药：氯喹,奎宁,乙胺嘧啶;
　　磺胺类：磺胺甲嘧啶,磺酰乙胞嘧啶,磺胺嘧啶,磺胺脒,长效磺胺,磺胺二甲基异恶唑;
　　解热镇痛药：扑热息痛（商品名：泰诺,百服咛,小儿退热栓）,阿斯匹林,非那酊,氨基比林,安替匹林,保泰松,安他唑林;
　　其他：氯霉素,链霉素,雷米封,洗必泰,VitC,苯妥英钠,对氨基苯甲酸,苯海拉明,秋水仙碱,左旋多巴,丙磺舒,普鲁卡因胺,安坦,亚硫酸钠甲萘醌,三氧甲苄氨嘧啶,扑尔敏,奎尼丁,维生素k（甲萘醌）

指导意见：你好 蚕豆病是一种因体内缺乏一种葡萄糖-6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G-6-PD）所导致的疾病， 是可以遗传给下一代的。