唐筛21三体临界风险不要紧，唐氏筛查本身检出率为百分之60到80，有一定的假阳性率。唐氏筛查指数如果超出正常的孕妇，则应该进行绒毛膜促性腺激素检查或者羊膜腔穿刺检查。如果检查后显示正常，可以最大限度的排除唐氏综合征的发生。
临界风险是两者之间的结果，也就是说可能是正常的，也有可能出现异常的问题。这种情况经进一步检查的孕妇，可以说97%左右的胎儿是正常的，出示结果只是提示需要进一步检查排除异常的可能性。
21–三体临界风险不要紧，唐氏筛查本身检出率为60%-80%，有一定的假阳性率。唐氏筛查指数如果超出正常的孕妇，则应该进行绒毛膜促性腺激素检查或者羊膜腔穿刺检查。如果检查后显示常，可以最大限度的排除唐氏综合征的发生。唐氏筛查适用人群有年龄限制，仅仅适用于未满35周岁的孕妇。
唐筛21三体综合征高风险说明胎儿有可能是有先天性遗传基因方面的问题，也有可能是受精卵在形成的过程中，基因突变引起的，在受精卵形成的过程中，如果受到辐射或者受到药物的影响都会导致基因突变。
唐筛结果为21三体高风险是孩子有先天愚型的可能，就是孩子有智力低下的可能，应该引起重视，需要唐氏筛查，提示临界风险和高风险，都说明孩子有发育畸形的可能，需要预约羊水穿刺，排除孩子先天发育畸形的可能。
唐氏筛查21三体综合征临界风险值，临界风险说明，宝宝在出生之后有先天性基因方面的问题，在出生之后不会有问题。需要再进一步的检查，可以做无创DNA的检查。做无创DNA应该是在怀孕12到16周之间，通过抽取孕妇的血清，孕妇的孕周、身高、体重等，综合分析判断评估胎儿的具体。
