先天性心脏病有明显的遗传倾向，不少单基因或多基因遗传性疾病伴有心血管畸形。
患先天性心脏病的原因很多，通常是由孕妇在怀孕初期患有病毒感染性疾病、宫内缺氧、服用至畸药物、孕妇患有糖尿病、红斑狼疮、酗酒、接受射线照射等原因导致的。而遗传因素只有8%左右。尽管先天性心脏病患者中，基因的影响较小，但其后代的发病率要高于正常人群。
先天性心脏并不是一种遗传的疾病，父亲有先天性心脏病不一定会遗传下一代。
通常情况下，先天性心脏遗传后代的可能性很，若家中有多人存在先天性心脏疾病，进行产前诊断即可，因为先心病的父母其子女再次发生先心病的概率为稍微比正常人高。所以妊娠初期是一个重要的阶段，也是神经系统和内脏的发育，不要受辐照，还应该根据孕周进行排畸检查。
一般情况下，先天性心脏病有遗传倾向，先天性心脏病患病率为0.6%～1%。
先心病的发生与染色体的数量增多、缺失以及染色体的畸形均相关，而且与基因的变异有关。所以先天性心脏病一般来讲有遗传倾向，如肥厚型心肌病、马方综合征、Brugada综合征、长QT综合征等。建议怀孕期间要定期进行产前检查，明确胎儿的情况。
国内外心脏移植的手术成功率已经达到百分之95，移植后1年生存率超过百分之90，5年生存率达到百分之70到80，10年生存率达到百分之60到70。随着心肌保护技术改善术技术提高移植5年及10年生存率将进一步提高。
先天性心脏病有明显的遗传倾向，因为染色体的异常可能在胚胎发育过程中，尤其是重要器官形成阶段，会引起先天性心脏病的出现。而遗传因素仅约占8％。虽然遗传因素在先心病中占比不大，但下一代的患病几率会比正常人高。
一般情况下，有的先天心脏病具有遗传性，有的则没有。具体内容如下：
如果心脏病是由房隔缺损、卵圆孔未闭、二叶主动脉瓣造成的，会有一定的遗传性，而法洛四联症和室间隔缺损则没有遗传性。先天心脏病是一种天生就有的心脏和动脉的构造与功能的畸形，一般认为是由于基因、药物、宫内环境、高原环境、母亲高龄等原因造成的。