神经纤维瘤最常见的表现就会出现皮肤牛奶色咖啡斑，一般不会影响个人健康，暂时不需要进行特殊治疗，可以先口服一下相关药物，抑制神经纤维瘤的生长，同时注意进行一下复查，如果肿瘤继续生长的话，就可以去医院通过手术进行切除治疗。典型的神经纤维瘤病都会出现皮肤的色素斑，即咖啡斑，常出生时就有，偶尔出生后数个月至一年内发生，常为多发，除掌跖外可不规则的散布于任何体表部位，因大多数呈咖啡色故称牛奶咖啡斑。
这个是可以进行手术切除，风险不会太大，因为手术部位比较浅表，做完以后手术恢复应该是很快的，各种纤维瘤应该是一种良性的，手术以后应该不会有太大的影响，也不会有远处转移的可能性，但是有可能神经纤维瘤会有复发的风险，所以平时一定要保持心情愉快，不要生闷气，不要熬夜，防止复发，另一方面要在饮食上避免一些辛辣刺激生冷的和过于油腻的食物，多吃一些富含蛋白质和维生素丰富的食物，要养成健康的生活方式。
神经纤维瘤凸出于皮面，皮下也可触及，呈圆形、结节状或呈梭形不等。质软硬兼有，多数较软，成年发病较多，儿童较少发生。单发的神经纤维瘤临床表现及组织病理与多发性神经纤维瘤均相同。这些都要在日常中多注意的。
神经纤维瘤病会遗传，需要及时治疗。
神经纤维瘤的症状主要是皮肤上的咖啡色斑点，严重可能会出现接触的突起的皮下结节。神经纤维瘤症属于常染色体显性遗传，其遗传率高，以家族性为主。患者需要到医院进一步检查并治疗。
患者平时应该保持合理的饮食，不要吃刺激和油腻的食物，注意休息，保持环境安静和室内空气新鲜，有利于身体健康。
神经纤维瘤NF1是一种由于抑癌基因NF1突变导致神经系统结缔组织异常增生而引起的单基因遗传病。所以这个疾病是具有遗传倾向的。但是具体遗传的概率是怎样，这个需要你具体咨询遗传学专家，怀孕后也可以做胎儿染色体检查，如果发现异常，就及时终止妊娠。
神经纤维瘤是由于NFI基因发生突变，表现为常染色体显性遗传方式，患者有50%的机会遗传给后代。如果患者父母没有发病，可能只是患者本人的NFI基因发生了突变所引起。神经纤维瘤较严重的并发症是由于颅内神经受到影响。
