白塞氏病属于系统性血管炎中的一种疾病，这种病又称为贝赫切特综合征。在临床上主要表现为反复发作的口腔溃疡，以及外阴生殖器的溃疡和眼炎等，也可以出现全身多系统、多脏器受累的复杂的表现，疾病多发生于青年的女性或者男性。
白塞氏病是一种以复发性口腔溃疡为首发症状，伴有外阴溃疡、结节性红斑等皮肤粘膜病变为基本临床特征，可能选择性发生眼炎、主动脉瓣反流、神经损害、静脉血栓、动脉狭窄、动脉瘤、关节炎和血红细胞减少等1—2个少量器官损害的变异性血管炎综合征。
一般不能妄自下结论，毕竟这些情况是跟病人自身有关系，第一是跟病人的病情有关。第二是跟病人的治疗依从性有关，有的病人本身在起病的时候，病情不是很严重，但是没有规律的治疗，认为症状减轻了就是治好了就不再吃药，这样病情反复发作，有可能在几年之内就会出现重要脏器受累导致死亡。
白塞氏病是一种慢性风湿免疫性疾病，不能完全治好，也没有什么特殊的治疗方法，都是使用激素及免疫制剂类药物进行治疗，平时注意保养，避免劳累，饮食宜清淡，多吃蔬菜水果，积极补充维生素及蛋白质，增强体质。
白塞氏病是一种十分常见的疾病，这种疾病的病因十分复杂，通常考虑和自身免疫以及病毒感染、微量元素缺乏有关系。治疗，一定要积极配合医生治疗，这种疾病的治疗可能需要长期的服药过程，一般需要配合全身应用免疫抑制剂以及免疫调节剂进行治疗。
白塞氏病患者能否生孩子需要根据具体情况来判断。
如果白塞氏病患者的病情已经得到稳定控制半年以上，重要脏器也没有出现受累，就可以在停用一些相关的药物半年之后考虑怀孕。这样就可以避免药物对胎儿的发育造成影响。并且，如果孕妇是白塞氏病患者，在孕期就需要增加检查的次数，明确了解病情的变化，并及时根据病情调整用药。
