尊敬好医生们!我就是单独的左眼眼睑重症肌无力眼皮下...

会员10165132 25岁 已回复
尊敬好医生们!我就是单独的左眼眼睑重症肌无力眼皮下垂真的就只能靠药物控制吗?到现在都没有一好的方法能治愈这个病?
病情描述(发病时间、主要症状等):

三岁就左眼眼睑下垂,眼皮无力,只要光线强的地方还有天气热的时候眼皮特疲劳无力。

曾经治疗情况和效果:

检查过确诊为重症肌无力,都是在吃溴吡斯的明片控制开始吃还有效果吃的时间长了现在吃这药还会导致肚子痛,所以我就没吃这个药了都两年多没吃这药了。

想得到怎样的帮助:

这的好想知道这病有没有治愈的可能,有没有其他的药物能治疗好,听说现在有一种不用吃药就能治好这病的叫什么高科技,不知道是不是真的?

医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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王颖 北京市红十字血液中心其他 二级甲等
擅长:输血,新生儿溶血病等血型等相关
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病情分析: 重症肌无力是神经系统的疾病,肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱,它会阻碍抗体的循环,阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。
意见建议:您没吃药两年多了,不知道现在症状怎样,如果临床症状和体征消失,能正常生活、学习和工作,停用一切治疗重症肌无力的药物,3年以上无复发就是治愈。建议您去正规医院治疗,如果有什么所谓高科技也请去医院咨询相关科室医生,避免耽误了病情。
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李亚丽 医院中医科
擅长:消化疾病及中医内科疾病
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病情分析: 根据你的分析应该是属于I型及眼肌型重症肌无力,属于重症肌无力中症状最轻的一种类型。重症肌无力有临床治愈的可能,即患者长时间内没有很明显的症状,可以像正常人一样生活、学习等,但是因为属于自身免疫性疾病,常因各种原因反复发作。
意见建议:平时生活注意避免过度劳累,溴吡斯的服用建议去正规的医院看医生,不要自己自行停药,根据你的症状医生会给你增加剂量,并服用一些其他药物来缓解副作用。
相关问答

重症肌无力,是一种神经肌肉接头传递障碍的,获得性自身免疫性疾病,已受累骨骼肌极易疲劳,活动后加重,经休息和应用抗胆碱酯酶药物后,症状改善为特征。儿童肌无力几乎全部以,眼肌受累为主,表现为眼睑下垂,复视甚至眼球固定,症状时好时坏或左右交替,平时注意要劳逸结合,不要劳累,生活规律,避免过度紧张和精神创伤,注意预防感冒。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

眼肌型重症肌无力是成年型重症肌无力的一种类型,又称为单纯眼肌型重症肌无力。依据骨骼肌受累的范围和病情的严重程度,临床上可以分为五个类型,1型,即单纯眼肌型,表现为上睑下垂和复视。2型,病情进展缓慢而且较轻,无危象出现。3型,该病发病急,首次症状出现数周内发展至延髓肌,躯干肌和呼吸肌严重无力,常伴有重症肌无力危象。4型,肌晚发全身性肌无力,由1型,2型发展而来。5型,较早伴有明显的肌萎缩表现。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

重症肌无力的症状会导致出现眼皮下垂以及视力模糊或者出现斜视等症状,需要积极的进行对症治疗,重症肌无力眼睑下垂可以吃溴吡斯的明进行治疗。溴吡斯的明是胆碱酯酶抑制剂,增加乙酰胆碱在突触间的含量,防止被胆碱酯酶所破坏,让乙酰胆碱更多的和突触后膜上的乙酰胆碱受体相结合,所以溴吡斯的明治疗重症肌无力只是改善症状,治标不治本。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

肌肉的运动受到神经支配,神经通过乙酰胆碱的释放和回收控制肌肉的运动,重症肌无力是乙酰胆碱出现问题,从而让神经失去支配肌肉的能力,表现为全身无力。会出现肌肉无力症状。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

重症肌无力是慢性自身免疫性神经肌肉疾病。会出现眼皮下垂,吞咽困难,表情僵硬,手和腿部肌肉容易疲劳无力,其中尤其以眼部的症状出现明显。下午或者傍晚的时候会加重,晨起后减轻。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

先天遗传性因素是导致重症肌无力的一个重要原因,与免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关,自身免疫系统异常导致的,患有重症肌无力的,体内的许多免疫指标异常,及其不稳定,由于周围的环境影响,环境污染导致免疫力下降,化学和物理辐射的影响,过度疲劳引起免疫功能紊乱等。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗