若肺动脉狭窄轻微，一般无需手术，注意预防感染性心内膜炎，中度至重度狭窄，要先纠正酸中毒，控制心衰，手术前可考虑应用相关药物E以保持肺动脉导管开。放，改善氧合。首选的方法是应用经皮球囊导管扩张的肺动脉瓣，大多数可有满意的近期和远期疗效。若右心室压力高达150-180mmHg，提示严重梗阻，应紧急行手术，切开狭窄的瓣膜。
这是一种先天性心脏病。目前，如果有瓣膜问题，有必要考虑是否进行手术。如果阀门问题仅仅是由阀门引起的，一般可以考虑通过一些换瓣的手术加以解决，先天性心脏病在很多情况下是可以完全治疗好转的。
有一些先天性心脏病跟遗传有关系，比如有一些综合征，比如马凡氏综合征或者21三体综合征，往往会合并有先天性心脏病，这是基因和染色体的遗传问题导致的，所以与遗传也有关系。
婴儿肺动脉狭窄指以肺动脉瓣口为中心，涉及肺动脉口、瓣环、右室流出道以及肺动脉干单处或多处狭窄，使右心室排出受阻而不包括室间隔缺损等畸形的一组病变。趁着孩子现在年龄尚小，及早治疗，恢复的更快。
先天性心脏病是心脏先天性畸形最长见到的一类病，在胚胎的发育时期由于心脏和心脏大血管的发育的障碍导致的解剖结构的异常。虽然是叫做先天性心脏病，但是遗传因素并不是主要的，也就是说这种疾病并不属于遗传性疾病。
先天性心脏病寿命30年-35年。先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一类，最轻者可以终身无症状，重者出生即出现严重症状。其临床表现主要取决于畸形的大小和复杂程度。