我的染色体会不会有异常

人类一共有23对染色体，其中22对常染色体一对性染色体的异常可能会导致遗传性疾病的发生。那么我们的染色体除了来自我们的父母以外，那么导致染色体的异常的原因，还有就是可能会发生染色体的突变。染色体突变，比如接受了这种放射性物质的照射，或者是接触了某些特殊的化学制剂，都有可能导致染色体的这种突变而导致染色体的异常。

孕妇染色体异常会影响到胎儿。
如果孕妇检查时发现存在染色体异常的情况，则需要在怀孕18周后，到医院进行羊水穿刺检查来查看胎儿的染色体情况，进而判断胎儿染色体是否异常，如果存在异常最好及时终止妊娠。因为孕妇存在染色体异常，就可能会将异常的染色体遗传给胎儿，进而引起胎儿畸形的可能。
建议孕妇在孕期定期进行产检，防止胎儿发育出现异常。

如果夫妻两人的染色体异常或者是互相排斥，是会影响怀孕的，要去正规的医院做个检查看看是不是由于染色体异常引起的也好对症治疗，平时要注意精神压力不要太大，保持心情愉快稳定。

胎儿染色体异常风险可以通过检查结果来进行治疗。
胎儿染色体异常风险性可以结合唐氏综合分辨、胎儿超声波、微创DNA或羊水穿刺，并依据结论遵医嘱进行治疗。超声提示畸型，羊水穿刺诊断胎儿染色体异常，建议舍弃胎儿。若该检验结果正常的，那么正常妊娠即可同时要注意按时孕检。怀孕期防止触碰化学用品，避免经常熬夜、抽烟、饮酒等。

一号染色体异常，那么会有几率生下来的孩子会智力低下，发育迟缓，然后头部畸形之类的，脸部会有多种问题，还是要打掉孩子，并且也不排除其他的身体部位有异常的情况，生下来的孩子也不健康。

染色体是人体遗传物质的载体，上面还有DNA以及各种基因。出现染色体异常时，只能单纯的治疗染色体所引起的异常症状，不能针对染色体异常进行治疗，目前在全世界范围以内都没有有效的治疗染色体异常的方法。目前比较新兴的基因编辑，仍然只是处于实验室研究以及动物操作阶段，离人体应用很远。出现染色体异常时只能针对症状进行治疗，无法针对染色体异常的病因进行治疗。