斑状白化症是一种常染色体显性遗传疾病，其在白斑上的黑色素细胞含量较低。由于病变影响到了黑色素母细胞，使得它无法在胚胎阶段转移到皮肤，或者无法向黑色素细胞进行分化。这种疾病没有传染性，也没有传播的可能。
斑点白化病的主要病因是c-kit基因，其位置在4q21区域中，引起了酪氨酸激酶的部分活性降低，从而阻碍了黑色素母细胞的分化。目前已知的9个以上的致病位点变异，其遗传变异部位的差异也会导致其遗传类型的差异。
斑状白化病要做一般检查、眼科检查等，具体分析如下：
1.一般检查：检查患者的头发、皮肤色素沉着情况，有助于白化病的初步诊断。通过一般检查可以此判断白斑是否符合斑状白化病的特征
2.眼科检查：由于斑状白化病患者可出现眼部症状，因此眼科检查十分必要。包括对潜在的眼球震颤、斜视和光敏感的评估。此外，也包括对视网膜的检查，以确定是否有发育异常的迹象
通常来说，斑状白化病的治疗方法有一般治疗、其他治疗等，具体分析如下：
1.一般治疗：白化病患者的皮肤缺乏黑色素，其晒伤和皮肤癌的风险增加。因此患者应避免长期暴露在阳光下，外出使用防晒系数高的防晒霜，还要穿戴适宜的衣服保护皮肤。
2.其他治疗：如果患者的病情严重，可能会导致的出血，应考虑输血小板和血液。
问题分析：斑状白化病是一种常染色体显性遗传性疾病，由于人体黑色素细胞减少后引起的疾病，常出现了人体皮肤的筛状白斑，影响了身体局部的美观，所以需适当治疗。
意见建议：本病无特效方法治疗的，只能去大医院用黑素细胞移植术或自体表皮移植术治疗，这样才能痊愈的，以后就不会影响美观了。
指导意见：本病是一种无黑色素细胞的先天性白斑病，为常染色体遗传，呈完全外显性。 (二)发病机制 是由于c-kit(肥大细胞干细胞生长因子)功能下降从而使黑素母细胞分化受阻所致。
指导意见：为皮肤老化的表现之一，因局部多巴阳性的黑素细胞减少引起。一般不需治疗。没有有效的办法
