左向右分流型先天性心脏病并发症有儿童生长发育迟缓、肺动脉高压、充血性心衰贫血、艾森曼格综合症等。
左向右分流型先天性心脏病如果不及时的处理，会导致儿童生长发育迟缓、营养不良、贫血等问题。还有可能是出现细菌性心内膜炎、肺栓塞等疾病。一旦发展到后期，会出现肺动脉高压、充血性心衰，甚至会造成肺动脉高压，最终造成肺动脉高压，进而引起艾森曼格综合症。
通常情况下，先天性心脏病三尖瓣下移畸形严重。具体情况分析如下：
先天性心脏病三尖瓣下移畸形，临床上也比较罕见，并且死亡率较高，患者多数会出现充血性心力衰竭的情况，因此先天性心脏病三尖瓣下移畸形严重。对于有手术指征的患者，可以采取手术治疗。
患者配合治疗的同时，还应注意休养，注意保暖，使身体处于冷热适度状态。
怀孕期间用彩色多普勒超声可以判断胎儿是否患有心脏病。如果相对温和，彩色多普勒超声也有可能存在不确定性。胎儿出生后，如复查后确诊为先天性心脏病，需要及时进行对症治疗。严重的先天性心脏病需要手术治疗，并能在温和的条件下自行逐渐恢复。
在半岁左右，6个月之后考虑手术，也就是任何先天性心脏病人6个月之后都可以考虑做手术，手术成功率都是比较高的。但是有极少量的病人，哪怕是在1-2个月、2-3个月，如果病变仍然比较重，有时病情、肺动脉压力变化很快，或者伴有复杂的先心病，哪怕是1-2个月也需要考虑手术，这样的疾病应该尽早手术。
三尖瓣修复有一辈子不复发的。三尖瓣修复可以分为环缩，瓣环成形和瓣叶成形。三尖瓣的修复74%的患者的生存率是5年。但是这不并不能一概而论，由于个人体质的不同，会产生不一样的效果。
先天性心脏病有死亡的概率，一旦出现心脏病首先要前往就诊，根据心电图、心脏彩超的检查，评估是先天性心脏病的哪种分型以及种类，还需要评估患者整体的状态，是否有心衰或者心律失常等情况。
