染色体上的遗传基因能够检测或改变吗？希望医生都能做出解答，感激不尽，谢谢。医生你好，由于我父亲体毛多导致我青春发育期开始后就呈现出体毛比同龄人要多，〔并不是先天性多毛症〕我想应该是遗传我父亲的这方面基因了，如果以后我结婚生一女孩也遗传上我的多毛基因的话那将是非常痛苦的。1所以我想问一下医生我的多毛基因能不能通过做染色体检查检测得出来呢？2现代医学有没有办法改变染色体上这类不良基因呢？3另外我想知道就算我的多毛基因无法改变的话，如果找个毛少或没毛的女人结婚，那么就算出生的后代遗传上我的多毛基因是不是也会比我少一些呢？三个问题希望医生都能做出解答，感激不尽，谢谢。
无
三个问题希望医生都能做出解答，感激不尽，谢谢。
胎儿染色体检查价格应在1000-2000。到怀孕三个月左右做nt检查。如果胎儿的颈部透明带太厚，或者四个半月左右做唐筛检查高危或者临界风险线。孕妇的年龄超过35周岁以上，就需要做无创DNA检查或者羊水穿刺检查，这两种检查都属于胎儿染色体检查的方法。
y染色体是决定生物性别的性染色体的一种。只存在于正常男性的体细胞中。男性的一对性染色体是一条x染色体和一条y染色体。y染色体上的基因只能由父亲传递给儿子，y染色体上基因所控制的性状，正常只在雄性个体中出现。
女性染色体异常不能要孩子，染色体异常会影响怀孕的如果女性染色体多一条能够分裂出正常染色体和异常染色体。胎儿有可能出现异常。容易造成胎儿畸形或者是发生流产。
如果只是普通的染色体成分有点缺失的情况下，那么影响不是很大的。如果是重大染色体，如染色体异常多了一条那么比较严重。如21号染色体多了一条会是唐氏综合征，需要及时终止妊娠。
身体检查一般需要两周左右出报告。染色体检查主要是针对染色体结构和数目的异常进行检测。身体结构或数目的一场，有可能会导致机体出现代谢性疾病，生育障碍，智力障碍等缺陷。染色体检查需要使用特殊的试管进行抽血。医院出报告都在一个月左右，有些医院可能检查者较多，报告可能会延迟到2个月左右才能出。建议，查染色体首先需要上午空腹进行静脉抽血，所以查染色体前是要空腹的。去当地正规的大医院咨询后进行检查治疗。
基因芯片测试是测遗传病的，唐氏筛查正常，一般就没有问题，如果祖辈有遗传病，可以进行检测的。基因芯片属于产前检查，高风险只是说宝宝患病的几率大但不是说一定会有问题。基因芯片和羊水穿刺只做一种就可以，基因芯片正常，基本上可以确定胎儿没有遗传性疾病。
