我得了运动神经元病,现在已经引起肌肉萎缩,出现声音嘶哑,吐词...

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我得了运动神经元病,现在已经引起肌肉萎缩,出现声音嘶哑,吐词不清.呼吸困难.四肢无力.指关节明显扭曲,走路步态不稳,吞水易呛的症状。我在2008年初服用的是利鲁唑片,无效果。后经人介绍又在7~9月服用了北京中都中医药研究院研发的中药制剂,无明显效果。
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陈杰波 医师 威县贺营乡陈庄村第一卫生室内科 一级丙等
擅长:老年便秘,慢性胃炎,胃、十二指肠溃疡
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神经元性变性疾病,是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以全愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固,由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.
治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展。并采用“脊髓神经再生丹兴奋激活麻痹休克的神经以支配调节运动及各种功能获得恢复
建议去正规的三级以上医院治疗。
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谢胜利 医师 北京永寿中医医院内科 其他
擅长:治疗脑脊髓损伤周围神经损伤、多发性硬化、脱髓鞘疾病...
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治疗本病的宗旨是预防病情再度继发危极生命,力如唑是法国进口的对本病疗效并不确切,治疗本病需采用神经营养疗法,神经兴奋激活疗法,体免疫疗法,慢性抗炎疗法和神经调节疗法复合治疗才能控病继发达到恢复改善之目的。
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相关问答

运动神经元病没有具体引发原因。
运动神经病变的发病机制目前尚未完全清楚,通常是由于基因易感性的个人受到不良的影响,也就是说,它与基因和外界的双重作用有关。该病不仅会引起动作障碍,还会累及呼吸、视觉、认知、语言等方面的障碍,从而降低患者的生活质量,患者可通过及时就医改善。
平时可以进行慢走、关节曲伸等运动,对于有运动障碍的病人,要有家人陪伴,防止受伤。

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擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

一般情况下,运动神经元病可能是以下原因导致:
1、遗传因素来看:目前已经发现了十多种与运动神经元病发病相关的突变基因,其中最常见的是超氧化物歧化酶一基因,其次是SURS,但是大部分的基因都与运动神经元ars相关。
2、环境因素来看:根据大量的流行病学调查,发现许多与运动神经元病发病相关的环境因素,包括重金属、杀虫剂、除草剂、外伤、饮食及运动等。

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运动神经元疾病会让人觉得身体沉重,就好像压了一大块巨石,让人觉得自己的脖子和双脚都很沉重,走起路来更是觉得头晕目眩,双脚就跟灌了铅似的,连说话的力量都没有。
当累及上运动神经元时,表现为无力性抽搐,当累及下运动神经时,则表现为无力,肌肉萎缩,肌肉颤抖。65%的病人,下运动神经症状更为显著,需要及时前往医院就诊。

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运动神经元病,是一组原因不明的选择性的侵犯运动神经元细胞目前的医学手段无法完全治愈这种疾病。但是可以通过理疗,运动,以及口服药物延缓这种病情的发展。比如常用的药物维生素B。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

运动神经元病是一组病因不明确的、选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞以及锥体束的,慢性进行性的神经变性疾病。目前病因不清楚,有遗传因素以及环境因素。

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肌肉萎缩不一定是运动神经元病。肌肉萎缩症在临床中比较常见,主要的病因有肌源性的肌肉萎缩,废用性的肌萎缩和神经源性的肌萎缩和一些其他不明原因导致的肌肉萎缩。不同的病因引起治疗方法也是不一样的。

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