心内膜垫缺损，肺动脉闭锁，大多数是属于先天性心脏病，一般是需要手术处理治疗的，而且手术要求非常高。采取什么治疗方法，还是需要根据身体条件，尽量采取保守治疗方式，因为身体状况很难达到手术条件。
先天性心脏病本身来说就是发育方面的问题导致的，要给病人进行一个评估，因为病人刚刚出生，就要评估一下是否需要立即处理，随着年龄的增长，应该也不会有所好转，需要干预。
小儿室间隔完整型肺动脉闭锁其临床表现为紫绀、呼吸困难、肝脾大、水肿等。新生儿在出生后，通常会有良好的发育和营养，但在24-48小时内，血管导管关闭后会出现紫绀、呼吸困难等症状。具体内容如下：
1.中央发绀：在出生后几个钟头内，中心性紫绀，并随著动脉导管功能的关闭而加剧。大部分儿童在出生后几天就会出现面颊、口唇、指端青紫、吃奶停顿、多汗等症状，发绀程度与动脉导管向肺动脉分支的血液量有关，如果伴有大血管管发绀程度、代谢性酸中毒等症状也会减轻。
2.呼吸困难：如果患者体内肺血减少、心衰可能会导致呼吸困难、呼吸急促、短时间气促、发绀加剧、进行性低氧血症、代谢性酸中毒等症状。
肺动脉高压通常是不能治愈的，对于不同体质的人群以及病情不同，所以治疗时间长短快慢也是有区别的。肺动脉高压目前没有办法进行根治，所以早发现早治疗能够有效的缓解肺动脉高压的发展。患有肺动脉高压的患者，日常生活中要避免做剧烈的运动，同时要养成规律的三餐饮食，避免暴饮暴食，可以适当的补充一些富含蛋白质含量高的食物，尤其要注意不能吸烟饮酒。
肺动脉高压按病理分为六级。首先动力型高压为一、二级，若由先心病分流引起，可在先心病治疗好后随其症状消失，应尽早手术治疗；阻力型高压为三、四级，由于就诊过晚，影响病情，即使手术也无法恢复，其中二、三级属于灰色地带，可通过靶向药物治疗获得手术机会，到五六级几乎无手术机会。
