白塞氏病是什么病

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你好,我朋友给我打电话说他得了白塞氏病,我想问下白塞氏病是什么病?
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赵柳 主治医师 北京内科
擅长:高血压 糖尿病
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您好,很高兴为您解答,白塞氏病是什么病?此病的病因目前尚不清楚。根据研究,有以下几种可能: 1.遗传因素:本病有地区性发病倾向,即某些地区发病较多。对表明人类遗传特征的物质HLA的研究发现,在白塞病高发病区,病人HLA—B5及HLA-B51的阳性率比正常人高6倍。因此,有人提出,这两种HLA类型所代表的遗传特征可能是白塞病发病的内环境。但是,白塞病病人并非每例均有HLA—B5或HLA—B51阳性。所以,遗传因素还不能肯定为病因。 2.感染因素:即细菌或病毒侵犯人体引起发病。国内学者发现,本病病人中,有三分之—人过去患过结核病或者正在患结核病,而且部分病人经过治疗结核病后,不仅结核治愈,而且白塞病症状也有好转。近年,人们又发现单纯疱疹病毒和溶血性链球菌也与本病有关,但尚未肯定为本病病因。 3.免疫失调:医学家们在许多病变部位,如血管周围、脑脊液和血管壁等病损处可以见到与免疫反应有关的淋巴细胞及免疫球蛋白、补体出现;病人血中有自身抗体,如抗口腔粘膜抗体、抗动脉壁抗体等和血中免疫球蛋白升高,淋巴细胞的正常比例消失等等。白塞氏病是什么?因此,提示免疫失调在本病发病中占有重要地位。 4.微量元素:病人病变组织多种微量元素含量增高,如有机氯、有机磷和铜离子。有人发现某些微量元素如锌、硒缺乏与白塞病有关。 以上就是白塞氏病是什么病的解答,希望我的解答能够帮到您。

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一般不能妄自下结论,毕竟这些情况是跟病人自身有关系,第一是跟病人的病情有关。第二是跟病人的治疗依从性有关,有的病人本身在起病的时候,病情不是很严重,但是没有规律的治疗,认为症状减轻了就是治好了就不再吃药,这样病情反复发作,有可能在几年之内就会出现重要脏器受累导致死亡。

尹新芹主任医师五官科山东省立医院
擅长:牙体牙髓病、根尖病、口腔黏膜病及儿童口腔病的诊治,尢其根管治疗及残根、残冠的保留。

白塞氏病患者能否生孩子需要根据具体情况来判断。
如果白塞氏病患者的病情已经得到稳定控制半年以上,重要脏器也没有出现受累,就可以在停用一些相关的药物半年之后考虑怀孕。这样就可以避免药物对胎儿的发育造成影响。并且,如果孕妇是白塞氏病患者,在孕期就需要增加检查的次数,明确了解病情的变化,并及时根据病情调整用药。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

白塞氏病属于系统性血管炎中的一种疾病,这种病又称为贝赫切特综合征。在临床上主要表现为反复发作的口腔溃疡,以及外阴生殖器的溃疡和眼炎等,也可以出现全身多系统、多脏器受累的复杂的表现,疾病多发生于青年的女性或者男性。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

白塞氏病是一种以复发性口腔溃疡为首发症状,伴有外阴溃疡、结节性红斑等皮肤粘膜病变为基本临床特征,可能选择性发生眼炎、主动脉瓣反流、神经损害、静脉血栓、动脉狭窄、动脉瘤、关节炎和血红细胞减少等1—2个少量器官损害的变异性血管炎综合征。

刘爱华副主任医师内科北京医院
擅长:擅长于对各种关节炎、红斑狼疮、干燥综合征等疑难疾病的诊治, 经验丰富。

一般情况下,小儿白塞氏病的症状有关节疼痛、吞咽困难、胸痛等,具体内容如下:
反复口腔溃疡、口疮、眼红病、外阴溃疡、畏光、视力下降;主要是由于脸部,胸背部等地方的青春痘样皮疹,会导致关节疼痛、吞咽困难、胸痛、反酸、烧心等消化不良反应,四肢不灵活,头晕头疼等神经系统变化。少数儿童还会出现纳差、疲倦、纳差等一系列的全身表现。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

白塞氏病是一种十分常见的疾病,这种疾病的病因十分复杂,通常考虑和自身免疫以及病毒感染、微量元素缺乏有关系。治疗,一定要积极配合医生治疗,这种疾病的治疗可能需要长期的服药过程,一般需要配合全身应用免疫抑制剂以及免疫调节剂进行治疗。

尹新芹主任医师五官科山东省立医院
擅长:牙体牙髓病、根尖病、口腔黏膜病及儿童口腔病的诊治,尢其根管治疗及残根、残冠的保留。