婴儿严重肌阵挛性癫痫要做体格检查、脑电图、基因检测等检查，具体分析如下：
1.体格检查：如果婴儿存在严重肌阵挛性癫痫，需注意婴儿头面部、皮肤、和神经系统检查，还要检查婴儿是否出现姿势、肌张力、神经反射异常，以及运动发育落后的症状。
2.脑电图：如果婴儿存在严重肌阵挛性癫痫，本病发作时脑电图异常放电，因此需要做脑电图检查。
3.基因检测：如果婴儿存在严重肌阵挛性癫痫，通过基因检测可检测突变基因，本病可能是由基因突变导致的。
一般情况下，婴儿严重肌阵挛性癫痫可能是基因突变、热性疾病等原因引起的，具体内容如下：
1.基因突变：若婴儿基因出现SCNIA突变的情况，或者合并其他基因突变，或者有癫痫综合征的家族史和热性惊厥家族史，就可能造成婴儿严重肌阵挛性癫痫。
2.热性疾病：若婴儿患有热性疾病，出现热性惊厥、肌阵挛、不典型失神等症状后，也可能引起婴儿严重肌阵挛性癫痫。
婴儿严重肌阵挛性癫痫一般可以进行日常护理、药物治疗。
1.日常护理：婴儿严重肌阵挛性癫痫可能会导致婴儿出现肌肉震颤、惊厥等症状，此时需要注意日常护理，平时应尽量避免婴儿的体温升高，以免诱发婴儿严重肌阵挛性癫痫。
2.药物治疗：婴儿严重肌阵挛性癫痫的发作频率较高时，需要及时进行药物治疗，一般可以在医生的指导下使用苯巴比妥片进行治疗，以控制发作。
原则上癫痫脑电图是最有效果的辅助检查。两种癫痫发作时均有脑内癫痫放电，但目前临床上使用的常规头皮脑电图可能并不总是记录在案，即使结合诱导试验和24小时连续记录，癫痫总阳性率也只有80%-90%左右。麻风，所以临床诊断必须结合病史、体检等方面。综合分析的内容，不能否定阴性脑电图是癫痫，当然，没有临床表现和阳性脑电图，也不能确诊。
肌阵挛癫痫是癫痫的特殊类型，是儿童期最常见的癫痫类型之一，临床上以典型的失神发作为特征，有一定的遗传倾向，发作比较频繁，每日可以发作几次，或者十余次，脑电图的表现主要是3Hz棘慢波的综合表现。
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