一般情况下，婴儿癫痫可根据病史和临床症状及相关检查做出诊断，具体内容如下：
首先可以对婴儿的出生史、生长发育史、既往史、家族史等病史进行判断，还可以对采集的常规内容，以及发作具体时间、发作有无诱因、发作时的具体表现及持续时间、有无其他伴随症状等情况进行判断，也可以进行相关检查，如血液生化检查、脑脊液常规、染色体检查等，以便于查明病因、进行临床发作分型及预后分析，如果出现婴儿癫痫的情况，应及时给予治疗，以免耽误治疗时机。
婴儿型多囊肾遗传的概率较小，一般在25%-50%之间。
多囊肾属于遗传性疾病。如果是先天性多囊肾脏，也就是婴儿型多囊肾，只有当父母都有这个疾病的基因时，孩子的发病率是25%，基因转化率是50%，但是如果是父母自身没有疾病，那就是隐性遗传。病人往往在出生后数个钟头或数日之内死去，最轻的可以存活数年，甚至于成人。
婴儿型多囊肾又叫常染色体隐性遗传型多囊肾。疾病主要是因为父母双方携带有这种致病基因，并且全部都遗传给了宝宝，所以宝宝才会一出生就发病，只有一小部分的宝宝会没事。
一般来说，婴儿早期癫痫典型表现主要包括闭牙、四肢抽搐、抬高眼球、嘴起泡沫等，还可能会有单纯性惊厥，以及单纯性突发性癫痫，婴儿可能会流口水、神智不清，如果积极治疗，症状可以在短时间内逐渐改善，有时可能会局部肌肉抽搐、震动。
需注意，癫痫发作的临床表现可能不断变化，也属于相对比较难治疗的疾病，家长需要遵医嘱给婴儿长期口服抗癫痫药治疗。
婴儿癫痫可以通过治疗控制病情，改善患儿的生活质量。
癫痫是儿科神经系统的常见疾病，是大脑异常放电引起的，其发作类型多样，会影响婴儿的精神运动发育，容易使婴儿出现智力下降、肢体姿势异常、活动受限等情况。如果婴儿患有癫痫，应及时在医生的指导下进行针对性治疗，经过治疗可以使病情得到缓解，能改善患儿的生活质量，但一般不能治愈。
