动脉导管未闭是一种常见的先天性心脏病，可导致血液从主动脉进入肺动脉，导致肺动脉高压。严重的病例会导致心力衰竭。有必要尽快预防和处理。可以先做心脏彩色多普勒超声。介入治疗是首选。闭合未闭导管可以达到治好的目的，介入治疗的风险相对较小。
先天性心脏动脉导管未闭合严重，具体分析如下：
心脏动脉导管未闭是一种先天性的病变，如果及时的处理，病情并不是很严重；少数病人在6个月后，这些未关闭的导管会出现延迟关闭，不会对身体造成伤害。如果发现动脉导管没有闭合，可以在3岁以后进行下动脉导管的封堵术。但仍有部分病人有较大的动脉导管未闭，若不加以处理，会造成明显体循环缺血及肺循环淤积，后期可发生严重的心脏衰竭。
早产儿心脏动脉导管未闭，可通过吃药物来刺激它，它会关闭，如吃了药物没有关闭，那就通过手术的方法来让他关闭，动脉导管未闭也是一个比较棘手的事情，因为早产有些生出来600克，700克，1000克这么小的宝宝，他动脉导管没有随着氧的刺激而关闭，它除了会带来心脏负担增加、肺的负担增加肺高压以外，因为早产儿发育不成熟，他的肠子血液供应不足，会容易产生缺血坏死性小肠炎。
5岁的男孩发现动脉导管未闭，一定要及时的手术治疗。动脉导管未闭诊断确立后，如无禁忌证应择机施行手术，中断导管处血流。目前大多数动脉导管未闭的病人可用经心导管介入方法得到治好。动脉导管闭合手术一般在学龄前施行为宜。如分流量较大、症状较严重，则应提早手术。年龄过大、发生肺动脉高压后，手术危险性增大，且疗效差。
先天性动脉导管未闭是一种常见的先天性疾病。当一个孩子还在母亲的腹中时，在肺动脉和主动脉之间有一条通道，称为动脉导管。胎儿无法自主呼吸获取营养，必须依靠母亲的血液来滋养身体的各个器官。动脉导管将胎儿的血管和血管连接起来，将母亲的血液输送到身体的各个部位。
婴儿一出生，就能通过肺部进行呼吸，为自己的身体输送营养，然后血管收缩，最后形成一条韧带。如果动脉导管不收缩，只留有不正常的血管通路，则称为动脉导管未闭。
心脏动脉导管未闭可以通过手术进行治疗。
动脉导管原本系胎儿时期肺动脉与主动脉间的正常血流通道，由于此时肺呼吸功能障碍，来自右心室的肺动脉血经导管进入降主动脉，而左心室的血液则进入升主动脉，故动脉导管为胚胎时期特殊循环方式所必需。出生后，肺膨胀并承担气体交换功能，肺循环和体循环各司其职，不久导管因废用即自选闭合。如持续不闭合而形成动脉导管未闭，而存在心脏动脉导管未闭，需要进行手术。
