无创性的DNA检测，主要是根据母体外周血中的DNA靶区的相对含量，来判定是否有染色体片段的剂量变化，以及是否有增加或消失。
羊水细胞含有从胎儿体内脱落的细胞，通过培养，可以直接观察到胎儿的染色体，从而检测出染色体的数量和结构。无创DNA检测是唐氏先进的一种技术，唐氏综合征的检测准确率在99%左右，而假阳性率在1%以下。
羊水穿刺和无创不能比较。羊水穿刺是产前诊断，是对胎儿染色体疾病的明确诊断。无创检查是通过抽母亲血，筛查胎儿染色体异常。无创是产前筛查的一种方法，检出率大约在95%-99%。如果无创是高危，必须要做产前诊断羊水穿刺。只有明确诊断，考虑胎儿存在唐氏综合征，才建议引产。只是无创高危，没有做羊水穿刺，不能诊断胎儿一定合并染色体发育异常的情况。无创是产前筛查的一种方法，羊水穿刺是产前明确诊断的方法。
羊水穿刺更准。
通常情况下，医院进行的无创DNA是一种筛查性的检查，而羊水穿刺则是确诊的检查，同时两种检查都是检查胎儿有无染色体疾病，其中羊水穿刺是确诊的性质，所以羊水穿刺更准。另外，孕妇在怀孕期间还需定期的去往医院进行检查。
建议孕妇食用一些高蛋白、高热量、易消化的食物，加强营养，提高自身的抗病能力。
无创DNA检查准确性高，所以DNA检查会更好。唐筛检查是通过检测孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)和人绒毛膜性腺激素(β-HCG)的浓度，并结合年龄、孕周、药物等因素的影响，评估生育唐氏症患儿的风险性，所以干扰因素比较多，准确性相对低。无创DNA是检测孕妇血液中的胎儿游离的DNA片段，准确性比较高，只是检测费用相对较高。
无创DNA的准确率相对要高一些，唐氏筛查的准确率达到60~%70%左右，无创DNA，能达到80~%90%左右，尤其是对唐氏综合征的筛查准确率更高一些。如果经济条件能够达到，有必要选择无创。
NT和无创DNA检测的同点，主要适用于胎儿染色体方面是否有异常做相关检查，NT是早期初步筛查是否有染色体异常可能性的检测。nT检测时间是怀孕11-13周加6天检测，到医院做彩超看胎儿颈后透明带厚度，判断胚胎是否有异常情况。无创DNA检测是怀孕12-22周加6天，抽血做无创DNA检查，通过无创DNA检测可以判断胎儿是否有染色体方面的问题。
