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男,24岁。刚出生时先天性卵圆

会员117431306 24岁 15元 已回复
男,24岁。刚出生时先天性卵圆孔闭锁不全,3岁时经过手术治疗恢复,现在稍微有心率不齐。还有先天性O型腿,前两年发现脂肪瘤,不知三者是否有什么联系;请问现在他是跟正常人无异,还是会有后遗症什么的(比如心脏不如正常人,会不会比正常人活的时间短等),谢谢。
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陈彬鑫 主治医师 杭州市第一人民医院外科 三级甲等
擅长:静脉曲张,下肢静脉曲张,血管炎,下肢动脉硬化闭塞症...
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指导意见:你好,这三个疾病之间是没有关系的。稍微有心律不齐,不是严重的就继续观察好了,具体要看心律不齐类型。O型腿是先天性的发育问题,现在如果是非常严重,可以手术矫正,一般的就算了。脂肪瘤是小问题,体表的都可以手术切除治疗的。
相关问答

先天性斜颈包括保守疗法和手术治疗,先天性斜颈典型表现为脖子歪向一侧,颈部可以看到或者触及一个包块,活动差,周岁以内通过局部按摩康复有自愈的可能,超过周岁还没有好,或者影响到面肌发育,两侧脸不对称,需要手术。

张博副主任医师外科首都医科大学附属北京朝阳医院
擅长:擅长全膝关节、全髋关节置换术,交叉韧带重建及肩袖修补等IV级关节镜手术

一般情况下,常见的是室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、法洛氏四联征等。如果是房间隔缺损、动脉导管未闭、房间隔缺损等,有些缺损较轻的儿童,三年内会有自动闭合的可能性,可以暂时不进行手术。如果是一个大的缺损,会对身体的血液和血液的动态变化造成很大的影响,需要尽早进行外科治疗。如果是法洛氏四联征,可以选择手术。如果是先天性心脏疾病的儿童,在出生后立即进行外科治疗,以免有致命的危险。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

先天性心脏病出生时能检查出来。
先天性心脏病是由于在胎儿的发育阶段,心脏和大动脉的发育出现了一些结构的问题,造成了一些无法封闭的通道,从而引起了血液的流动。在胎儿期,可以进行心脏的超声检测,确定是否有异常的心脏,先天心脏病是可以检测到的。先天性心脏病的类型很多,其严重性与其形态、复杂性有关,建议及时就医诊治。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

这个是分种类的,良性家族性新生儿惊厥,百分之80的幼儿在生后2-3天后出现惊厥,且这种癫痫病的发作类是全面性发作。良性特发性新生儿惊厥,这种癫痫病的婴儿在出生后1-7天内开始发作,大多数是部分性阵挛或者是窒息发作。WEST综合征,又被称为婴儿痉挛症,大多数的患儿在出生后3-7个月里第一次发病。婴儿良性肌阵挛癫痫,这种症状的儿童通常发病年龄在1~2岁。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

癫痫发作一般分为三种:癫痫大发作、强直性发作以及失神发作。癫痫大发作也称全身强直—阵挛发作,发作开始后失去知觉,可能还会先尖叫一声,然后全身僵直,四肢如触电般开始有节律地抖动。一般持续时间为1~3分钟时间,在此期间会有面色青紫,或是咬破舌头等症状发生。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

先天性甲状腺功能低下的常见原因有:
1、甲状腺不发达或发育不全。
2、细胞因子合成途径缺乏酶;
3、甲状腺激素缺乏;
4、甲状腺激素靶器官反应降低。产后新生儿期一般行足跟血筛查,可早期发现,需尽快口服细胞因子片。先天性甲状腺功能减退症同时存在甲状腺发育异常,除需终身服药外,其他类型多可在正规治疗2-3年后定期观察停药,最主要临床症状为早期哭声弱、哺乳困难、便秘、黄疸消失等症状。

孙香兰副主任医师内科山东省立医院
擅长:内分泌常见病的诊治。