通常情况下，怀有二胎的孕妇有必要做唐氏筛查。具体情况分析如下：
唐氏筛查是一种有特殊意义的检查方法，目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。怀有二胎的孕妇做唐氏筛查可以确保胎儿健康发育，因此怀有二胎的孕妇有必要做唐氏筛查。
双胎妊娠不建议进行唐氏筛查。
唐氏筛查主要是查血计算风险值，双胞胎的妊娠查血肯定高于单胎妊娠，如果按一般计算方法，双胞胎的计算结果会出现高风险的情况。目前针对双胎唐氏筛查，没有建立统一计算标准，缺乏临床数据。双胞胎不建议做唐氏筛查，应该选择染色体筛查，主要通过无创DNA和羊水穿刺完成检查，主要检查宝宝染色体有无异常。
任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿，所以检查是孕期比较重要的检查。可以筛查胎儿患病几率的情况。唐氏筛查是在怀孕16到18周内做，主要是检查胎儿神经系统是否正常，从优生优育的角度来看还是有必要做的。
无创一般指无创DNA检查，唐氏筛查低风险一般可以不做无创DNA检查，但如果有家族遗传病史的患者，需要做无创DNA检查。
唐氏筛查是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
唐氏筛查如果为低风险的情况，表示胎儿患有先天性遗传性疾病的概率较低，如果没有特殊情况，是可以不用做无创检查的。但是唐氏筛查如果为低风险的情况，但后期产检时发现胎儿其他的指标异常，例如出现多个超声指标异常，包括心室强光点等，这时就需要进一步检查染色体有无异常的可能性，需要进一步做无创或者羊水穿刺的检查。
唐氏综合症是人类常见的一种染色体病，由于唐氏患儿智力严重低下，生活完全不能自理，唐氏筛查是为了避免出生唐氏宝宝而做的筛查，孕妇的各个年龄段都有可能生出唐氏宝宝，生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。
唐氏筛查的主要问题是有相对较高的漏检率和很低的特异性。唐氏筛查的漏检率在30%左右，而对唐氏综合征的特异性约为1%-2%。但是无创产前基因检测在准确性上要优于唐氏筛查。无创产前基因检测对唐氏综合征的漏检率只有2%左右，而特异性达到99%左右的水平。
