一般情况下，在怀孕28周左右进行唐氏筛查。具体分析如下：
孕妇在怀孕28周左右要进行唐氏筛查，也就是糖耐量检查，以确定唐氏儿患病的机率，需要在孕期28周进行空腹血、饮用糖水1小时和2小时后进行。主要是要确定怀孕期间有没有妊娠糖尿病，要注意控制好自己的身体状况，避免对胎儿的生长发育造成一定的负面作用。
主要有以下补助政策：针对参加新农合0-14周岁患先天性心脏病的少年儿童，只需支付救助限额10%的费用，就能在定点的医院进行手术，具体标准如下：对于先天性心房间隔缺损的救助限额是2.2万元。凡0—14岁患有以上试点疾病、符合救治条件的参合患儿由其家长（监护人）携带身份证（户口本）、合作医疗证和县级及以上医疗机构的诊断证明及病历资料，向试点县（市）新农合经办机构（以下简称“合管办”）提出救治申请。
先天愚型，又称为21三体综合征、唐氏综合征，是一种染色体畸变。小儿可有智能落后，肌张力低下，皮肤呈大理石样色泽，有特殊的面容，短小的头型，面圆扁平，眼球较突出，眼裂明显的斜向外上，两眼距较远。
主要症状是眼距宽、鼻根低、头发稀少、常伸舌口外、流涎、智力低下、发育不成熟、嗜睡、喂养困难、患儿青春期时，男性不会有生育能力，女性会来月经，可能会有生育能力、患儿免疫力低下，常伴有不同疾病的发生等。
先天愚型是由染色体异常而导致的疾病，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形，患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。
不一定，先天愚型又叫二十一三体综合征，是因为多了一条21号染色体，而出现的以先天性的智力低下为主要表现的疾病，先天愚型有比较特征性的面部表现如眼距宽，眼裂小，伸舌流口水等。
