唐氏综合症筛查出现高危，建议最好做羊水穿刺检查，确定看是否存在染色体异常。
如果患有唐氏综合征，此病症属于染色体性疾病，宝宝出生后无法治愈。一般情况下，选择羊水穿刺进行检查最好，可以检验自身染色体是否异常，如果异常，表明宝宝畸形的概率很大，建议放弃宝宝，检查显示正常，可在医生指导下继续妊娠。无创DNA可以收集胎儿的DNA片段，但是在孕妇血液中，宝宝DNA片段不是很稳定，建议多做几次。
怀孕后进行唐氏筛查，18三体筛查是低度危险，开放性神经管畸形高危，说明发生神经管异常的可能性高，但不一定发生。检查不能判断是否畸形，只是说明发生几率高，妊娠20到24周进行超声检查，超声检查可以确定有无畸形，不用进行羊水穿刺。
唐氏筛查结果出现高风险的孕妇，应当及时进行羊水穿刺DNA检查或者无创DNA检查，进一步明确诊断。如果孕妇正好处于感冒的状态，正患有其他疾病，或者有吸烟、饮酒、熬夜等不良生活习惯，都会影响筛查结果的准确性。孕妇要正确认识和对待问题，不要有过大的压力。
一般来说，唐氏筛查临界不危险。
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是一种特殊意义的检查方法。大于1/1000，而小于1/270。这个风险值既不是高风险也不是低风险，所以称之为临界风险，所以唐氏筛查临界不危险。
患者平时应该早睡早起，避免熬夜以及过度劳累，可以适当增加体育锻炼，提高免疫力；注意营养均衡，清淡饮食，平时可以多吃新鲜的水果和蔬菜。
不一定就有问题，关于筛查高风险或低风险的数值，所给出的标准也不完全一样。在怀孕期间进行唐氏筛查，需要在怀孕16周以上的时候进行检查，检查的结果出现高风险，需要进一步的做一个羊水穿刺的检查来排除风险，因为本身唐氏筛查就是风险预测，只是说孩子发病的一个风险值并不是说一定有问题。
HPV51高危险型阳性一般不算很严重，应该不会是宫颈癌的，但是也不能完全排除不是宫颈癌的可能性，所以一定要及时的去医院接受治疗，把握住治疗病情的最佳时期，这样会有利于病情的恢复。
