产检无创是检查染色体疾病。
孕妇可以进行胎儿的无创性的检查，一般是21三体，18三体，十三体等。产检无创是检查染色体疾病，也就是说，检查孩子的智商有没有缺陷，或者是先天性痴呆。但对于有较高几率患有其它染色体或遗传性病变的孕妇，如胎儿的构造畸形、妊娠合并有染色体异常、胎盘嵌合体等，则不宜采用此方法。建议定期进行产前检查，明确胎儿和孕妇的身体状态。
无创的产检是检测胎儿是否有21-三体、18-三体、13-三体的高危因素。
无创性的产前DNA检查是一种无创性的产前DNA测试，它是将孕妇的外周血中的DNA提取出来，然后进行基因序列和生物学分析，确定胎儿患21-三体、18-三体、13-三体综合症的几率，以此来预测胎儿发生上述三种疾病的几率。12-23周是最好的检查时间，它的优点是不会造成胎儿丢失，而且准确率高，筛查三种疾病的准确率为99%,97%,91%。
产检无创是检查21三体综合征和其它一些染色体疾病，无创检查就是无创产前基因筛查，也叫无创DNA检查，是通过抽取孕妇的外周血来分析胎儿游离DNA，由此得出胎儿患唐氏综合症风险的一个检查。
产检无创一般在怀孕12到22周之间检查，无创DNA主要是检查排除胎儿染色体疾病，比如唐氏综合征，18三体综合征，13三体综合征等。费用大概在1500左右，具体因每个地方收费标准不同而异。同时需要定期产检了解胎儿发育情况。
唐筛跟无创还是有很多的区别的，唐氏筛查只是一种比较初级的检查，唐氏筛查的检查时期为妊娠16-20周之间，如果出现风险情况，才需要再做一下无创DNA检查的。鉴于目前情况，还需要继续按时完成各期产检项目，继续密切观察胎儿发育及胎盘羊水情况即可，再观察。
孕妇做无创dna不能说明什么，还是要进行最后一项最准确的检测，即羊水穿刺检查。存活下来的出生缺陷儿多为终生残疾或智力障碍，无法治好，由此给社会造成了严重的经济负担，对家庭造成的心理负担和精神痛苦更是无法用金钱来衡量。
