唐氏筛查低风险是指发生唐氏儿的几率低，是正常的，但是唐氏筛查的准确率为60-70%，唐氏筛查低风险并不能百分之百完全排除患唐氏儿的风险，唐氏筛查高风险，只是患唐氏儿的几率大，也不是百分之百发生唐氏儿。如果唐氏筛查高风险，需要进一步行无创DNA或者穿刺检查，无创准确率可以达到99%，而羊水穿刺的准确率可以达到百分之百。
大部分唐氏综合症都是外界环境因素引起的配子染色体变化所致而并不来自遗传。且唐氏筛查只是概率筛查，并不能确诊疾病。故即使高危，也并不一定就是唐氏儿，故如果要确诊必需进一步羊水穿刺或脐血穿刺染色体检查。
唐氏筛查是产前检查中一项非常重要的检查，包括早期唐氏筛查和中期唐氏筛查，这两期的唐氏筛查是都要做的，要联合起来判定。如果唐氏筛查的结果出现低风险，就说明唐氏筛查结果是正常的。唐氏筛查的结果判读一般分为高风险和低风险、临界风险。如果是处于低风险，就代表是正常，如果是高风险或者临界风险，就进一步的行产前诊断和产前咨询。
唐氏筛查低风险，这种胎儿出生后，唐氏儿的几率是非常低的，几乎是没有唐氏儿出生，也不能100%确定，做唐氏筛查准确几率只能达到65%。如果不放心下，可以做无创DNA的检测，或者做羊水穿刺的检查，才是比较准确的。
唐氏筛查本身是没有风险的。
通常情况下，如果唐氏筛查的结果为高危险，需要进一步的产前诊断，比如无创DNA和羊水穿刺等。
唐氏筛查的准确率在70%以上，如果是高龄孕妇，或是曾经有过不良妊娠史的孕妇，最好是做无创DNA或羊水穿刺。此外，24周时要进行胎儿三维大排畸彩超。
在怀孕期间，孕妇应注意身体健康，可适当运动，多吃营养丰富的食物。
唐氏筛查是通过具体数值表现，低风险是指低于临界风险的数值，但低风险只能说明出现唐氏儿的风险较低，不代表一定不会出现。
唐氏筛查主要筛查18-三体综合征、21-三体综合征、13-三体综合征三项染色体异常的胎儿。唐氏筛查显示低风险不代表只能说明出现唐氏儿的风险较低，还要根据具体情况做进一步判读，因为某些单项数值异常的也可能导致出现唐氏儿。假如产妇曾分娩过唐氏儿，或产妇的年龄是高风险，人绒毛促性腺激素的单项数值较高，即便唐筛检查结果是低风险，也可能建议进一步做无创DNA或者做羊水穿刺检查。
