小儿完全性大动脉转位会有紫绀、呼吸困难、充血性心力衰竭等症状表现。
通常，小儿完全性大动脉转位会有紫绀的情况，一般是从一开始就有，大部分发生于一个月以内，随著年纪的增长和运动量的增加而加深，呈青紫色，如果同时伴有动脉导管没有闭合的情况，就会有不同程度的青紫色，并且上肢的淤青要比下肢严重。并且随着疾病逐渐加重，会导致小儿呼吸短促，出现呼吸困难的情况。另外，小儿在出生后3~4周会出现进行性充血性心力衰竭，表现为肝脏肿大、肺细湿罗音等症状。
先天性心脏病一般与发育有关，所以治疗一般是选择手术治疗，只是根据情况，首先是判断是否能做手术，其次是确定什么时候做手术最合适，然后做出全面的判断，然后才会给出一个计划。
大动脉完全转位的自然存活时间不一定确定。生存时间较短。特别是当室间隔完整且室间隔的交通量很小时，出生后体格会很弱，呼吸困难，血压低。它需要紧急操作，但如果比较心内交通。足够的。如大的房间隔缺损或动脉导管未闭，当血液可以混合交换时，低氧表现不是特别明显，自然存活会比较长，但由于存在大量血流交换，是严重的肺动脉高压，所以自然存活不会很长。
先天性心脏病患者手术后是否能和正常人一样，需要根据具体情况来分析。具体内容如下：
1.能一样：如果患者的先天性心脏病只是非常轻微的房间隔缺损，动脉导管未闭，室间隔缺损，在做这类手术之后，通常能和正常人一样。
2.不能一样：但是如果患者是非常严重的先天性心脏病，比如说法洛氏四联症，手术后也很难和正常人完全一样，需要终身注意保护自己。
房间隔缺损是常见的先天性心脏病，可以有血液左向右的分类，加重心脏负担，后期可以引起肺动脉高压，出现多种并发症，需要积极治疗这种症状，一般选择在学龄前，通过介入治疗的方法，将缺损封堵，就可以达到治好目的，手术治疗前要预防感冒，避免心内膜炎的发生。
先天性心脏病的病人可以生育，但是在怀孕期间，由于血容量增加会造成心脏的负担加重心衰的风险。所以，一旦出现先天性心脏病，需要通过外科手术治疗，在手术的方式上，有微创介入封堵的手术和外科开胸直视修补或者畸形矫正的手术，这两种手术的方式都能够达到康复的目的。
