唐氏高风险的孩子大部分是可以要的。唐氏筛查的结果，如果提示高风险，只能说明胎儿患染色体异常的可能性比较高，需要进一步检查，如无创染色体检查，以及结合早期的nt值和四维彩超，综合评估胎儿患染色体异常的风险，或者羊水穿刺确诊胎儿是否合并有非整倍体染色体异常。
危险，如果代谢存在高风险，这时会导致发育存在缺陷，增加胎儿无脑症几率的发生。所以这时一定要按照医嘱口服叶酸，一直口服到生产，这时就可以大大的降低叶酸代谢的高风险对胎儿产生的不良的影响。同时也要保持良好的作息习惯，多吃水果和维生素，可以及时地补充胎儿所需的营养，避免对胎儿的影响加重。
有可能是胎儿染色体出现了异常，考虑是胎儿畸形的可能性比较大。去医院进一步检查羊水穿刺，如果是羊水穿刺是正常的，考虑是没什么事的，孕期定期检查胎儿的发育情况，合理饮食，适当锻炼，保持良好的心情。多吃些新鲜的蔬菜和水果。
唐氏综合症的筛查一般是在孕15-20周之间筛查比较的准确。筛查出来高风险并不是最终的一个确诊结果，所以即使是低风险也不是一定没有问题，高风险也不是一定就有问题。再过一个月左右在做一次筛查看看，如果仍是这种结果可以考虑终止妊娠。
唐氏综合征临界高风险就是说明胎儿患有唐氏综合症的可能性。需要去正规医院进一步做DNA检查确诊，如果确诊唐氏儿就要及时做引产手术。因为患唐氏儿，智力低下，生活方面不能自理，就会给家庭和社会造成一定的经济负担，应该引起高度重视。
21－三体综合征属于胎儿先天发育异常，没有办法能够人为干预的。如果唐氏筛查结果为高风险不属于诊断性检查，应进一步做羊水穿刺或无创DNA检查，如果羊水穿刺结果为高风险应以终止妊娠为首选。
