是否做基因检测

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检查唐氏筛查有一项不合格,是否做基因检测?家庭没有遗传病史
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吴昆鹏 主治医师 聊城市人民医院妇产科 三级甲等
擅长:妇产科常见病多发病的诊治。
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患者唐氏筛查检查结果高风险,需要进一步检查。建议做一下无创dna检查或者羊水穿刺检查。
郝艳 主治医师 博兴县曹王中心卫生院妇产科 一级
擅长:功血,急性子宫内膜炎,慢性输卵管卵巢炎,阴道毛滴虫...
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指导意见:您好,根据您检查情况来看,唐氏筛查风险高于正常,即使没有家族史,您也需要进一步做无创DNA的,只要无创DNA正常,您就可以放心了。
相关问答

现在孕检应该都是可以的,所以也不用太担心。孕妇在怀孕期间要注意保持愉悦的心情,要低盐低脂低糖饮食。吃一些青菜水果之类的。少去些辛辣刺激性的食物。另外,孕妇要保证充足的睡眠,合理的营养。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

BRAF基因检测是指在超声引导下进行负压穿刺采样,通过BRAF基因变异检测试剂盒,利用新型探针在实时PCR平台上实现BRAF基因变异的检测。
BRAF基因突变结果分为阳性和阴性,阳性结果提示恶性,阴性结果提示良性。BRAF基因检测对甲状腺乳头状癌具有良好的特异性,乳头状癌患者检出率高,因此BRAF基因检测可作为诊断甲状腺乳头状癌的指标之一。然而,阳性并不等于确诊为甲状腺乳头状癌,该病的标准是病理组织活检。另外,BRAF基因检测对甲状腺其余型肿瘤不敏感,容易漏诊。

孙香兰副主任医师内科山东省立医院
擅长:内分泌常见病的诊治。

卵巢癌的检测基因有nm23,p27,p53,Bcl-2和Bax基因,C-erBb,Survivin基因。基因检测可以帮助医生从细胞的生长、分裂、转录以及凋亡层次进行诊断及对应的治疗。如果是复查。可以做附件的彩超,化验血,同时应该查查其他部位。

李育竹副主任医师妇产科山东大学齐鲁医院
擅长:妇科常见病的诊治。

所谓的分子靶向治疗,是在细胞分子水平上,针对肿瘤突变的基因来设计相应的治疗药物,药物选择性地破坏这些带有突变基因的肿瘤细胞,导致其特异性死亡,而不破坏肿瘤周围的正常组织细胞,所以分子靶向治疗又被称为生物导弹,导弹如果没有正确的引导,可能对于癌细胞来说,会是一个没有目标的靶向导弹,所以,目前来说,基因检测是不可忽略的一项。

何洁副主任医师内科中日友好医院
擅长:肺癌、睡眠呼吸障碍等疾病诊治。

通过载脂蛋白E基因检测,可将患者分为E2,E3和E4,3个表现型,每一个表现型在不同的疾病发生率上均有不同特点。其中绝大多数人群均属于e3表现型,属于相对较为均衡的类型。E4表现型者出现动脉粥样硬化,冠状动脉粥样硬化性心脏病和痴呆的风险相对较低,口服鱼油有助于降脂,且少量饮酒利于血脂控制,但是出现黄斑变性,导致视力损害的可能性较高。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

靠谱的。基因检测是检测基因的序列,与健康人的参数对比,看这些序列是否有改变。如果有改变,可以找出可引起疾病的变异基因,从而判断被检测者是否患病,比如一些遗传性疾病,许多遗传疾病的致病基因都明确。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病