羊穿后,染色体异常

会员116584697 孕23周 37岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
怀孕16周时做无创DNA,提示染色体异常。
20周时做羊水穿刺。检测结果为:1, 13、18、21号染色体数目未检测出异常; 2,性染色体数目异常(47、XXY 胎儿羊水细胞染色体G显带320条带水平见性染色体异常,多一条染色体)
请问医生,这个检测结果是不是不能要孩子啊。
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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李永玲 副主任医师 济南市中西医结合医院内科 三级甲等
擅长:盆腔积液卵巢囊肿,子宫肌瘤,多囊卵巢综合征,输卵管...
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指导意见:你好,你的宝宝是性染色体异常,为克氏综合征。如果在孕早期建议立即终止妊娠,这种宝宝主要是不育,没有别的外在表现。
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房俊军 主任医师 齐齐哈尔市克山县中医院内科 二级甲等
擅长:肠胃炎,糖尿病,肺炎,感冒,大叶性肺炎,克山病,高...
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指导意见:你的情况是做羊水穿刺检查发现染色体异常,你最好是让临床的妇产科医生检查一下,然后再作出判断,是否这个孩子有畸形,然后再做出选择。
相关问答

羊穿21染色体异常胎儿是唐氏儿,21染色体的异常是需要引产的,而且如果这样的宝宝一旦出生,家长和孩子都会很痛苦,比脑瘫儿还要严重,因为轻微的脑瘫是有康复机会的,但是21染色体这种先天性的疾病康复的几率等于0。正常的男性的染色体为46xy,正常女性的是46xx,21三体综合症,也就是唐氏综合征。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

孕妇染色体异常会影响到胎儿。
如果孕妇检查时发现存在染色体异常的情况,则需要在怀孕18周后,到医院进行羊水穿刺检查来查看胎儿的染色体情况,进而判断胎儿染色体是否异常,如果存在异常最好及时终止妊娠。因为孕妇存在染色体异常,就可能会将异常的染色体遗传给胎儿,进而引起胎儿畸形的可能。
建议孕妇在孕期定期进行产检,防止胎儿发育出现异常。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

染色体异常47XYY孩子可以要,但是终止妊娠才是好的,流产后轻活可以做的,但也要注意身体,休息上一月以后再做重活,冷水还是少碰为好,通常流产后也要卧床休息注意3—5天,15天内避免劳累,外出旅游等。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

染色体异常包括染色体的数目异常和结构异常,最常见的染色体数目异常包括21-三体综合症,18-三体综合征和13-三体综合征。绝大多数的染色体异常在怀孕早期就发生自然流产而被淘汰,少数的染色体异常的胎儿,可在宫内发育至成熟。目前颈项透明层的检查,无创DNA检查,唐筛以及羊水穿刺均能为胎儿染色体异常提供早期诊断,对人类的优生优育,做出了巨大的贡献。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

染色体是人体遗传物质的载体,上面还有DNA以及各种基因。出现染色体异常时,只能单纯的治疗染色体所引起的异常症状,不能针对染色体异常进行治疗,目前在全世界范围以内都没有有效的治疗染色体异常的方法。目前比较新兴的基因编辑,仍然只是处于实验室研究以及动物操作阶段,离人体应用很远。出现染色体异常时只能针对症状进行治疗,无法针对染色体异常的病因进行治疗。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

孕妇是染色体异常,胎儿有可能是正常的,目前羊水穿刺检查结果正常,考虑胎儿畸形的可能性不大,可以先观察。孕期定期去医院检查胎儿的发育情况和孕妇的健康情况,看是否正常,保持良好的心情,适当锻炼,增强体质,有不适,需要及时去医院检查就诊。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。