筛查21三体比例1474要紧吗?

会员116553181 30岁 已回复
我是在办母子保健卡是验出21三体比例1:474说是接近高风险,问问医生风险真的很大吗?对胎儿影响的程度?要不要做详细检查确定吗?
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医生回答共3条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
吴昆鹏 主治医师 聊城市人民医院妇产科 三级甲等
擅长:妇产科常见病多发病的诊治。
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结合检查结果,提示临界风险,需要进一步检查的。一般建议做一下无创dna检查,或者羊水穿刺检查。
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王磊 主治医师 燕郊人民医院内科 二级甲等
擅长:擅长各种癌症鉴别诊断,成人实体瘤的治疗,以及外科整...
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问题分析:您好,您好,21三体风险的参考值为1:270,您21三体比例1:474,接近高危,也就是生出唐氏儿的可能性要大些,
意见建议:唐氏筛查是不能确诊的,您的情况最好是做个羊水穿刺来确诊一下,祝您好孕
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朱凌燕 主治医师 歙县第二人民医院妇产科 二级甲等
擅长:盆腔积液,子宫内膜异位,子宫腺肌病,月经失调,功血...
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指导意见:您好,唐氏筛查21-三体综合症临界值1:275,您的检测值是1:474,意思是患唐氏综合症的几率是474分之一,属于临界风险值,建议要进一步做羊水穿刺或者无创DNA明确诊断!
相关问答

没做唐氏筛查一般不要紧。
孕16-20周是进行唐氏筛查的最好时机,错过了也没关系。唐氏筛查只能检测唐氏儿和胎儿的出生缺陷,并没有做出明确的判断,也不必过于紧张,22-26周到专业的医疗机构进行四维超声排畸。
孕期要做好孕期的孕期体检,怀孕4个月后要注意适量的补钙,要多喝热水,要多吃一些新鲜的瓜果和蔬菜,平时要注意多吃一些清淡的东西,避免食用辛辣刺激的食品。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

一般情况下,唐氏筛查中风险可能不要紧,具体内容如下:
唐氏筛查中风险通常指唐氏筛查临界风险,即唐氏筛查检测的结果提示此时的风险值比高危险要小,但比低危险要高,因为不能确定是否存在异常,一般都会选择做无创性DNA和羊水穿刺来进一步明确情况。根据大量的临床资料,唐氏筛查中风险在进行无创性的检测之后,通常没有问题。但是,要确定孩子是否健康,还需要进行进一步的检测。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

唐氏筛查的结果分为高风险、低风险和临界风险。中风险一般指临界风险。一旦出现唐氏筛查临界风险,需要进一步的行产前检查。现在产前检查有无创基因检测和介入性的产前诊断。临界风险,可以首先考虑选择无创基因检测,因为现在无创基因检测是没有风险的,而且现在准确率可以达到90%以上。如果是无创基因检测检查出来也是高风险或者临界风险,就需要进一步的行介入性的产前诊断。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

没做唐氏筛查不要紧,具体分析如下:
在怀孕16-21周期间进行唐氏筛查,可以提高胎儿21三体,18三体和神经管畸形的危险。唐氏筛检的正确率在60%-70%之间,唐氏筛查有很大的危险,需要做无创DNA和羊水穿刺。无创DNA和羊膜穿刺的准确度分别是99%和100%。怀孕期间可以做唐氏筛查,因为怀孕的时候可以做身体检查,所以不做也无所谓,因为怀孕的几率很低。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

唐氏筛查显示21一三体综合征临界风险的话,不排除胎儿有畸形的可能。需要进一步做一下羊水穿刺。建议需要进一步做一下羊水穿刺,排除一下胎儿畸形的可能。羊水穿刺毕竟属于一种有创的检查,还是有一定风险的。但是相对来说更准确。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查21-三体高风险绝大多数考虑有染色体的异常,这个情况的出现多数考虑与遗传有关,也可能是基因突变造成的。孕妇在孕期的检查过程中,如果做唐氏筛查显示21-三体高危,需要根据情况进一步的检查,不必过于担心。建议孕妇应该尽早前往医院,在专业医生的指导下进行治疗。在生活当中也应当注意,不要过度的情绪激动,不要吃热性的食物,多吃蔬菜水果。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。