悬赏提问

染色体分析,请问严重么

会员116510929 悬赏5元 已回复
女儿疑有21三体,染色体检查为':
染色体核型分析(400~500条带阶段)46,XX,-21,+mar,请问严重么
医生回答共3条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
王庆春 副主任医师 济南市中西医结合医院内科 三级甲等
擅长:胃、十二指肠溃疡,复合性溃疡,球后十二指肠溃疡,老...
已帮助用户: 11885
指导意见:你这说明多了一条21号染色体,就是21~三体综合征也称唐氏综合症,唐氏综合征多半是常见的一种小儿先天发育障碍。
关注
肖勤 副主任医师 抚州第五医院妇产科 二级甲等
擅长:子宫肌瘤,卵巢良恶性肿瘤,良性及恶性葡萄胎,胎儿先...
已帮助用户: 15762
指导意见:你好,根据你的描述,如果是46XX-21 mar,问题可能就比较大,建议你到正规大医院生殖医学中心检查咨询为好。
孙元成 医师 六安市第四人民医院儿科 二级甲等
擅长:小儿咳嗽;小儿发热;小儿腹痛、腹泻、呕吐;小儿感染...
已帮助用户: 18753
你好,如果确诊宝宝是遗传代谢性疾病,对以后的发育肯定有引响。
相关问答

精子畸形率的测定与染色体形态分析的正常值是小于15%,异常值是大于30%,灰区是15%-30%。一般建议精子DNA碎片率大于30%,行抗氧化治疗。因为DNA碎片率大于30%,容易引起配偶的流产率增加以及怀孕率的降低。

李玉涛主治医师外科四川省医学科学院·四川省人民医院
擅长:专业擅长:无精症、少精症、弱精症、精子畸形、前列腺炎、勃起功能障碍、早泄、精囊炎等疾病的诊治,熟练掌握人工授精等辅助生殖技术。

唐氏筛查的风险是1比175高,一般要进行羊水穿刺和无创DNA检测。唐筛检查的准确率一般在60%-70%之间。高风险的话,要排除唐氏胎儿的可能性,防止智力低下和先天性心脏病。羊水穿刺是通过计算机进行的,一般不会对母体和胎儿造成伤害,可以放心的进行,也可以进行无创DNA检测,两者的准确率都在99%以上。不包括严重的儿童痴呆,也不包括先天性心脏病。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

15号染色体重复是比较严重的,如果在怀孕期间,15号染色体重复,需要行引产术15号染色体重复是染色体异常的一种。如果怀孕期间,唐筛检查提示高风险,需要进行羊水穿刺进一步检查。

李育竹副主任医师妇产科山东大学齐鲁医院
擅长:妇科常见病的诊治。

九号染色体异常、变异,还是比较严重的,主要是意味着基因突变,会影响胎儿生长发育,畸形等,有的可能是天生智力低下。可以做四维彩超,或者是去医院复查羊水穿刺检查。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

4号染色体异常还是挺严重的。染色体异常容易导致女性不孕不育,即使怀了孩子也容易流产或者孩子严重畸形,因为染色体是基因的载体,染色体异常会导致基因变异,从而造成机体发育异常。至少有50%早期自然流产的胎儿染色体异常,所以如果染色体异常需要在医院进行治疗,好好调养身体,不要接触化学原料等。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

你提到的10细胞胚胎是试管胚胎。移植后3天内胚胎数量将达到4-8个,如果胚胎发育过快,将达到10个。通常,试管胚胎的数量保持在8个,过多或过少都会降低成功率。然而,你可以放心,目前的医疗技术相对发达,已经成功移植了10个胚胎。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。