悬赏提问

染色体分析,请问严重么

会员116510929 悬赏5元 已回复
女儿疑有21三体,染色体检查为':
染色体核型分析(400~500条带阶段)46,XX,-21,+mar,请问严重么
医生回答共3条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
王庆春 副主任医师 济南市中西医结合医院内科 三级甲等
擅长:胃、十二指肠溃疡,复合性溃疡,球后十二指肠溃疡,老...
已帮助用户: 11885
指导意见:你这说明多了一条21号染色体,就是21~三体综合征也称唐氏综合症,唐氏综合征多半是常见的一种小儿先天发育障碍。
有用0
关注
肖勤 副主任医师 抚州第五医院妇产科 二级甲等
擅长:子宫肌瘤,卵巢良恶性肿瘤,良性及恶性葡萄胎,胎儿先...
已帮助用户: 15762
指导意见:你好,根据你的描述,如果是46XX-21 mar,问题可能就比较大,建议你到正规大医院生殖医学中心检查咨询为好。
有用0
孙元成 医师 六安市第四人民医院儿科 二级甲等
擅长:小儿咳嗽;小儿发热;小儿腹痛、腹泻、呕吐;小儿感染...
已帮助用户: 18753
你好,如果确诊宝宝是遗传代谢性疾病,对以后的发育肯定有引响。
有用0
相关问答

精子畸形率的测定与染色体形态分析的正常值是小于15%,异常值是大于30%,灰区是15%-30%。一般建议精子DNA碎片率大于30%,行抗氧化治疗。因为DNA碎片率大于30%,容易引起配偶的流产率增加以及怀孕率的降低。

李玉涛主治医师外科四川省医学科学院·四川省人民医院已帮助用户:0
擅长:专业擅长:无精症、少精症、弱精症、精子畸形、前列腺炎、勃起功能障碍、早泄、精囊炎等疾病的诊治,熟练掌握人工授精等辅助生殖技术。

如果出现了9号染色体次缢痕区的倒位可能会在形成配子的过程中出现重组染色体,1.9号染色体倒位一般表现为染色体臂间范围,9号染色体臂间倒位不代表明确的病理学意义,可以认为是一种正常的染色体多态现象。

王少为主任医师妇产科北京医院已帮助用户:0
擅长:妇产科疾病的诊断及治疗、围产医学及生殖医学。

唐氏筛查的风险是1比175高,一般要进行羊水穿刺和无创DNA检测。唐筛检查的准确率一般在60%-70%之间。高风险的话,要排除唐氏胎儿的可能性,防止智力低下和先天性心脏病。羊水穿刺是通过计算机进行的,一般不会对母体和胎儿造成伤害,可以放心的进行,也可以进行无创DNA检测,两者的准确率都在99%以上。不包括严重的儿童痴呆,也不包括先天性心脏病。

张露副主任医师妇产科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

15号染色体重复是比较严重的,如果在怀孕期间,15号染色体重复,需要行引产术15号染色体重复是染色体异常的一种。如果怀孕期间,唐筛检查提示高风险,需要进行羊水穿刺进一步检查。

李育竹副主任医师妇产科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:妇科常见病的诊治。

九号染色体异常、变异,还是比较严重的,主要是意味着基因突变,会影响胎儿生长发育,畸形等,有的可能是天生智力低下。可以做四维彩超,或者是去医院复查羊水穿刺检查。

王凤英主任医师妇产科宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

4号染色体异常还是挺严重的。染色体异常容易导致女性不孕不育,即使怀了孩子也容易流产或者孩子严重畸形,因为染色体是基因的载体,染色体异常会导致基因变异,从而造成机体发育异常。至少有50%早期自然流产的胎儿染色体异常,所以如果染色体异常需要在医院进行治疗,好好调养身体,不要接触化学原料等。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮