一般情况下，初生儿黄疸高，家长要及时带初生儿就医检查，并对症治疗，缓解相关症状。具体内容如下：
1.就医检查：初生儿黄疸高，家长要及时带初生儿就医检查，查明原因及化验胆红素数值，确定是溶血还是感染等原因导致的，以便能够对症治疗。
2.对症治疗：如果是溶血导致的，可以及时在正规医院进行输注白蛋白，换血治疗；如果是感染导致的则及时治疗感染即可。
可能与缺钙有关系，生活中加强护理。每次喂奶后。将宝宝的头枕在肩上，轻拍背部，把空气排出来。给孩子多喝水。合理喂养，如果吃母乳注意调理大人饮食，如果奶粉喂养，注意奶粉冲泡浓度，必要时补充钙剂。
初生儿若有颅内感染，由于病人脑组织很充实，病人一旦发生中枢神经系统感染，易引起病人脑水肿，致使病人发生脑疝的形成。因此，初生儿颅内感染在通常情况下，病人的情况较为严重。
这类病人必须及时改进相关检查，例如，可进行腰椎穿刺，留脑脊液检查，为了清楚病人颅内感染有哪些病原体。根据不同病原体，可有针对性地抗感染治疗，如病人为病毒感染，病人必须及时使用抗病毒药物治疗，通过有针对性地处理，能拯救病人生命，改善病人预后。
一般情况下，新生儿拉大便很用力，可能是因为宝宝肠道受寒，造成了肠胃炎，所以会出现排便困难。
新生儿消化道微生态系统发育不完善，消化功能差，大便困难，也可能是由于先天的乳糖不耐症，会造成胃肠积气量增加，胃肠蠕动减慢，从而造成大便不畅。同时，也要留意牛奶蛋白质的过敏性，并要注意是否存在先天性的巨结肠等先天缺陷。
因为是快速的神经系统发育时期，在此期间自主活动明显增多，经常会伸胳膊伸腿使劲儿，有时还会像排便一样憋的脸通红，这些症状在怀抱中或给予适当包裹后可明显减轻，所以这是正常生理现象。
新生儿疾病筛查相当精确，特别在新生儿疾病筛查方面。
新生儿疾病筛查可以及早地发现一些先天性和遗传性疾患，为早期诊断提供依据，从而减少患儿出生时就有可能发生的严重并发症和后遗症，降低致残率。筛查新生儿听力，通常都是出差查出问题之后，复筛42天，未复筛，需3个月后到指定听力障碍诊治机构诊断。由于新生儿的听觉器官发育还不完善，所以其声音感觉和辨别能力都很差，这就使得一些新生儿出生时并不能完全分辨出自己的父母，因此容易发生错误。初筛新生儿疾病，误差仅有万分之五。
