新生儿采足与血的检查是婴儿都要经历的过程，通常没有疾病和症状的新生儿，要在出生3天左右进行足跟血采集。
出生3天左右采集主要是要在某些条件下采集。如吃奶后要对奶类消化后采集，有利于发现先天性疾病。足跟血采集不同地方检查可能不一样，基本有3种:先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、蚕豆病以及其他先天性、代谢性的遗传疾病。若有异常能够及早发现，进行调整，对儿童生长发育或保健有重要作用。足跟血采集是国家强制的，免费采集。
新生儿足跟血筛查，筛查的一些是遗传性代谢疾病。如苯丙酮尿症，先天性甲状腺功能低下等。此病早期无明显症状，容易漏诊、误诊，而发病率较高，后期身体出现异常却错过了最佳治疗时机，导致死亡率和复发率很高。
这种采血主要用于疾病的诊断，可以早期发现并尽快治疗，如果发现晚，治疗不及时，所以婴儿很可能有严重的生长发育障碍和智力缺陷，足部采集还可以检测先天性甲状腺功能减退，这将影响婴儿的正常发育。
新生儿黄疸没退不会影响酪氨酸值，酪氨酸是人体内的必需氨基酸，而黄疸主要是由于机体内胆红素增高引起的，两者没有任何的联系，定期去医院复查，黄疸一定要积极的治疗，可以进行蓝光治疗，也可以用药物。
一般情况下，新生儿的血液中tsh偏高，主要是先天性甲状腺功能减低症引起的。
如果儿童有先天性甲状腺缺如等因素，就会导致血液中的甲状腺素水平的偏低，就会反馈性的引起tsh激素的明显升高。这个疾病容易导致患者出现生长发育不良、智力不正常的情况。
建议患者及时前往医院进行检查，明确病因后对症处理。注意不要盲目用药，应遵医嘱用药。以免影响身体健康，不利于身体恢复。
新生儿足跟血检查主要是在新生宝宝，出生72小时后，通过采集他的足跟血去筛查先天性的遗传性的疾病，主要是早期出现的症状不明显，但实验室检查能够确诊这种疾病。如果能在早期发现、早期诊断、早期治疗，对患儿的预后、治疗效果，都有非常好的作用。
