一般来说，小儿矮小症可以看小儿内分泌专科、儿科等。矮小症是指儿童的身高低于同性别、同年龄、同种族儿童平均身高的2个标准差，通常与遗传、环境、营养等原因有关，家长平时要给儿童提供营养丰富的食物，保证充足蛋白质的摄入，要适当多吃富含钙质的食物，如鸡蛋、猪肉、鸡肉、牛奶、鱼肉、羊肉等，通常对身体有一定的好处。
小儿矮小症可以采用药物治疗、手术治疗等。
矮小症的治疗药物选择，需经由医生综合评估后，在医生的指导下使用。重组人生长激素，生长激素缺乏性矮小症首选药，可有效提高患者的生长速率，改善成年身高。
因肿瘤等引起的继发性生长激素缺乏症，除了进行生长激素等内分泌治疗以外，还要对症进行手术治疗，如垂体瘤要进行选择性经蝶或经颅垂体腺瘤摘除术等。
矮小症并非绝对先天性疾病，引起矮小症病因较多，70%取决于遗传因素，30%源于后天因素。
矮小症患者有一定的家族史，如果父母双方均为矮身材，孩子出现矮身材的可能性就会很大，或者是先天性的垂体发育不良导致的生长激素缺乏症，甲状腺功能低下，缺乏甲状腺激素，生长激素的促进生长作用就会减弱，也会造成小儿矮小，以及其它一些遗传代谢性疾病，如软骨发育不良，特纳综合征都可以引起矮小。
此外，也有一些后天因素会导致矮小症，如营养不良，慢性系统性疾病，如慢性呼吸、代谢性疾病，骨骼系统方面的疾病等，都可能会引起矮小的情况。因此，一定要及时就诊，做矮小症的病因筛查，对症治疗。
小儿不对称身材矮小性发育异常综合征一般要做体格检查、激素检测、基因检查、影像学检查等。
1、体格检查：体格检查可以初步判断病情，患者身高体重低于正常儿童，肢体不对称，四肢可有异常，脸小，呈三角形，高腭弓。
2、激素检测：通过激素水平，可以确定患者的健康状态。患者尿中促性腺激素增高，一般TSH及GH激发试验正常。
3、基因检查：常用甲基化特异性多重链接探针扩增技术(MS-MLPA)，当分子遗传学检测明确H19-DMＲ低甲基化或UPD7(mat)可确诊。
4、影像学检查：影像学检查可发现患者骨龄与年龄发育不符，骨龄落后，并趾、半侧颅骨、脊柱或肢体骨骼大于、长于对侧。超声心动图、心电图及造影检查等可明确是否有先天性心血管畸形等异常改变。
通常情况下，小儿不对称身材-矮小-性发育异常综合征的原因尚未完全阐明。具体分析如下：
小儿不对称身材-矮小-性发育异常综合征是先天性疾病，除半身肥大和多种先天的异常外，部分患者还可出现肾功能异常等表现，本病的病因目前尚未十分明确，有研究认为本病的发生可能与受精卵发育异常、间脑-垂体区发育异常及子宫内因素有关。
很关键的一定要做生长激素的激发试验，了解孩子是不是由于生长激素缺乏引起来的矮小。根据检查的方面，再进行针对的治疗，根据每个孩子不同的病情，费用也是不同的。对于基础的检查，大致的费用在3000元-5000元左右，如果怀疑基因病，要更进一步做基因方面的检测，如果需要做基因方面的检查，可能费用会更高。
