一般情况下，特发性震颤早期不严重，晚期比较严重，具体分析如下：
特发性震颤是一种常染色体显性遗传的运动障碍性疾病，进行缓慢震颤是唯一的临床表现，早期一般不重，可通过药物得到良好的控制，若不及时治疗可随着年龄的增长症状逐渐加重，可能影响日常生活，如吃饭时喝汤喝不到嘴里去，写字手抖等，如果该情况进展比较严重、比较猛烈就需要及早去治疗。该病的治疗方法有药物治疗和手术治疗，以药物治疗为主，国际上一线用药为普萘洛尔、扑痫酮，如果单一的药物不能有效控制震颤，可考虑两药合用。若合并焦虑症状可加用苯二氮卓类药，如阿普唑仑等。二线用药包括苯二氮卓类药、加巴喷丁、托吡酯、A型肉毒素。
特发性震颤属于是常染色体显性遗传，大约有30%-50%病人有阳性家族史，所以此病是有一定遗传倾向的，所以在要孩子前可以去生殖科咨询建议，在正规医生的正确指导下要孩子，去当地正规的公立医院咨询清楚后进行检查治疗，病人要遵医嘱，不可自行进行药物治疗，并要定期进行复查，根据病情及时调整治疗方案。
特发性震颤手抖严重建议积极通过药物、手术等方式进行治疗。
是不是吃药的方法不对，或者药量没有达到一定的水平。这就像是一个人在吃饭，一个十八岁的成年人，却能吃七八岁的孩子。这种情况下，病情会慢慢发展，给的药物也会这么多。随着时间的推移，使用的药量会越来越大。如果情况更严重的话，可以考虑DBS手术进行治疗。
一般情况下，特发性震颤要做以下检查：
1.体格检查：通过看、叩、触、问诊等方式来进行体格检查，通过书写、画图等方式来进行初步的诊断。
2.影像学：头部CT、头部MRI、PET和SPECT均可用于鉴别。纹状体内的多巴胺运输蛋白表现有助于识别帕金森症和原发性颤动。
3.肌电图：能监测到4~8Hz的持续肌-拮抗肌同步释放动作，在震颤发作时，采集相中新采集的动作单位出现了异常情况，从而诊断疾病。
比较轻、不影响生活的，只是外界不好看、慢一些，这类状况下不需要处理，它是自然状态，适应就好。对严重的，比如抖的比较重，甚至拿水也拿不了，或者出席重要的场合，可以服用药物控制抖的症状。酒精心得安类的药物可以减缓这类抖。
特发性震颤手抖需要服用营养神经的药物来进行治疗，根据病人症状的程度，随时调整药物的剂量，需要从小剂量开始逐渐递增，同时要注意药物的不良反应和相关的禁忌症。药物的服用一定要严格按照标准，必须要由有专业指导性的医师来调整药物剂量。
