骶1隐性脊柱裂一般需要外科手术治疗。隐性脊柱裂是一种复杂的先天神经管发育畸形，常合并脊髓拴系综合征。一旦出现膀胱直肠和下肢功能障碍，往往被认为是不可恢复的，将需终生护理。只能外科手术干预治疗。显微外科的应用，使术中的解剖显露更为清晰，手术更为精细，使手术有可能造成的脊髓损伤降低到最低程度。
隐性脊柱裂患儿的神经在生长发育过程中受到进行性的机械性损伤，这种损伤来自于未完全闭合的神经管与皮下组织或骨性结构粘连导致的持续和因活动产生的间断牵拉作用。因此应尽早充分游离松解脊髓和神经，能够使由于脊髓缺血、变性等病理变化造成的神经功能障碍有逐渐恢复的可能。
通常情况下，骶椎隐性脊柱裂的症状是肌肉萎缩、麻木、遗尿等。
骶椎隐性脊柱裂是由先天性的脊椎管闭合不全引起的，这种情况下一般不会表现出任何的症状，也就是所谓的隐性裂。如果没有任何症状，就不需要任何的治疗。下肢肌肉轻度萎缩，有麻木感，遗尿，严重者可出现腰痛、尿失禁、瘫痪等症状。如果出现了临床表现，应该立即进行手术治疗。
脑外伤引起癫痫在几年后引发，需要根据具体的情况来判断，具体分析如下：
癫痫是指由于大脑神经元的突然异常释放而引起的一种暂时的脑机能紊乱。原因复杂，与基因、体格或体格病变等相关。主要包括：原发和继发。创伤导致的癫痫病，是由于大脑创伤后对大脑的伤害，导致大脑的正常放电，这是一种继发的癫痫。如果是在1-3年后发生了癫痫病，可以通过药物来控制，但是如果是10年以后发生了癫痫病，那么就需要用药来进行治疗了。
一般情况下，引起隐性脊柱裂的原因主要分为主要原因和诱发因素，具体情况分析如下：
一、主要原因
1、隐性脊柱裂是先天性神经管发育畸形的一种先天性发育异常。
2、孕妇孕期体重超标、吸烟、孕期服用抗癫痫药物、饮用含氯处理水等，均会增加新生儿患隐性脊柱裂的几率。
二、诱发因素
孕妇在怀孕期间可能会受到放射线、毒物等因素的影响，进而导致新生儿患上隐性脊柱裂。
羊痫风分为原发性和继发性两类，继发性癫痫多由颅内外的病灶损害所致。例如颅内肿瘤、颅脑损伤；脑脓肿及脑炎等，这种继发性癫痫通常不会遗传。原发性癫痫以往认为是单基因显性或隐性遗传病。另外，有些遗传性疾病会表现癫痫症状，例如结节性硬化、苯丙酮尿、半乳糖血症等病，虽然它们临床症状为继发性癫痫，但由于这些病属明显的遗传病，因此，这类症状性癫痫肯定会遗传。
隐性脊柱裂通常并不会引起患儿出现明显的症状，如果隐性脊柱裂，引起比较长时间的尿床，在5到6岁以后，仍然不能很好地控制自主排尿，在夜间反复发生尿床，必要的时候需要考虑，通过神经外科手术的方式来处理局部脊髓和神经根的粘连，这样才能使脊髓圆锥的功能，得到很好的恢复，避免尿床以及更加严重的尿便失禁等功能障碍的发生。
