唐氏筛查是在怀孕15到20周做的一项产前筛查，因为唐氏筛查的准确率只有70%左右，所以如果出现唐筛检查结果是高风险，需要做羊水穿刺，做羊水穿刺结果90%宝宝都是正常的。所以唐氏筛查高危宝宝翻盘的几率很大，应当说绝大部分唐氏筛查高风险而都是正常的。但是为了避免漏诊，所以有必要做羊水穿刺排除胎儿是否患有唐氏综合症。
无创DNA被检测出21三体高风险的概率比较低，因为无创DNA筛查的准确率可以达到99%。也就是说，无创DNA漏检率很低，如果无创DNA检查以后，唐氏儿未被检查出来，孩子出生后会有赔偿。无创DNA21三体高风险翻盘的几率很低，大约在1%左右。
无创的通过率很高在90%以上，安全方便无创性，抽血检查就可以了，可以避免产检过程中发生感染，降低孕妇流产的风险，无创DNA产前检测结果为阳性，还需做羊水穿刺明确诊断。
羊水穿刺更准。
通常情况下，医院进行的无创DNA是一种筛查性的检查，而羊水穿刺则是确诊的检查，同时两种检查都是检查胎儿有无染色体疾病，其中羊水穿刺是确诊的性质，所以羊水穿刺更准。另外，孕妇在怀孕期间还需定期的去往医院进行检查。
建议孕妇食用一些高蛋白、高热量、易消化的食物，加强营养，提高自身的抗病能力。
无创DNA检查与羊水穿刺检查各有优势，需要根据检查的项目来确定做哪一项检测。
无创DNA检测21-三体的准确率比较高，通常可以达到99%左右，操作比较简单，抽血检查便可得到结果，属于无创操作，若仅仅检测染色体数量是否异常可采用无创DNA。
羊水穿刺属于有创操作，有可能会导致流产，可以同时检查染色体数目和结构是否存在异常情况，若想要比较完整且准确的诊断结果可以做羊水穿刺。
唐筛是妊娠期的一种主要检查方法，可以在妊娠15-20周之间进行血液检查，并根据孕妇的年龄和孕周来判断是否存在先天性遗传疾病。
将危险数值与对应的数值进行比较。当危险数值大于对应的临界点时，则应被确诊为高危。唐筛有很高的危险性，必须要进行羊膜穿刺。而无创性DNA只是筛选的一种手段，其精确度和完整性比一般的唐筛要好，但比羊膜穿刺要差一些。如果要进行高危险的唐筛，可以进行羊水穿刺，因为羊水穿刺相对安全，不会造成流产。