一般情况下，婴儿先天性心脏病，如房缺型、室缺型、冠状动脉栓塞、肺动脉狭窄等，均能自我康复，但需要长期随访，并进行严密的观察。如有较大的缺陷，可采用介入或外科的方法进行处理。如果有肺动脉阻塞、肺静脉异位引流症、大血管转移等并发症，有可能伴随着体能下降、心力衰竭、出现呼吸道感染、肺动脉阻塞等情况，需要紧急处理。
胎儿先天性心脏病的治疗方式主要取决于先天性心脏病的类型。
可选择介入治疗，这主要是根据完备的机器设备和优化的专业技术操纵病症。但微创技术多只是针对主动脉狭窄，动脉导管未闭的畸型少年儿童。因为选择介入治疗时病发症偏少，即便不选择开胸医治，也能够及时修复。现阶段传统式开胸手术与消融手术紧密结合，右胸口开2到3cm小口，再放入消息推送器，具备防空隙的作用。
先天性心脏病手术治疗好。
先天性心脏病是心脏结构的一小部分缺损，是胚胎发育过程中形成一种不完善的畸形。先天性心脏病分为很多种类型，其中动脉导管未闭，房间隔缺损比较轻微，如果发现及时，只要采取手术治疗以后，恢复都非常良好，可以使用介入手术或外科手术治疗，部分重症患者可能需要心肺联合移植治疗，有利于身体健康。
先天性心脏病分为很多种类型，不同类型的心脏畸形，会有不同的症状，需要手术，通过手术来矫正心脏畸形，纠正心脏异常血流及供血，使之可以如常人一样正常的工作、生活等。
新生儿有多种先天性心脏病，如有血管导管未闭，应采取外科治疗或介入治疗，避免继发感染性心内膜炎、心力衰竭、肺动脉高压等疾病。如果有明显的症状，可以考虑服用抗心衰药物，在出生后一周内使用消炎痛，也有一些患者需要进行外科治疗。如果要进行介入治疗，可以选用伞状的栓塞。但同时存在肺动脉闭锁、肺动脉狭窄等情况时，应使用前列腺素E2，以保持动脉导管的开通。
先天性心脏病患儿可以使用以下方法治疗，具体分析如下：
先天性心脏病患儿若患有肺动脉瓣狭窄，可采用球囊瓣膜成形术或瓣膜切开术。大部分重度肺动脉瓣窄症均伴有漏斗部分狭窄，而当肺动脉瓣开闭后，漏斗部分肥厚也会随之消失。如果是房间隔缺损，婴儿4岁以下的小面积缺损，也有少数会自动闭合。如果不是闭合或缺损比较大，可以选择手术修复或介入治疗。
